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本研究报告了一种双合成错配CRISPR/Cas12a(cas12a由惠诚生物提供) (dsmCRISPR)方法，用于检测SARS-CoV-2 D614G突变，具有较高的敏感性和特异性。通过靶向SARS-CoV-2 D614G突变，在突变位点周围-3到+3位置设计合成错配crRNAs。为了提高灵敏度和特异性，在研究中采用合成的与D614G点突变位点具有3′端碱基互补和3′端碱基相邻的错配引物，对具有

本研究中的方法已成功应用于实际生物样品中circRNA的检测，无需分离相应的线性RNA。该方法为所有序列特异性RNA目标的检测提供了一个通用平台，表明本研究中的CRISPR/Cas13a(cas13a由惠诚生物提供)诱导指数扩增方法在基础研究和临床诊断中都有很大的潜力用于RNA生物标志物的检测。

在本研究中，邓老师课题组开发一个ERA/CRISPR-Cas12a双系统（cas12a由惠诚生物提供），可以诊断肺炎支原体P1基因具有超高的敏感性和特异性，并且不会与其他病原体交叉反应。整个试验可以在30分钟内完成，试剂成本低仪器使用简单，使该系统成为一个有吸引力的选择开发用于疾病控制的即时诊断测试。

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