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上海惠诚生物提供CRISPR-Cas13a蛋白,用于新型冠状病毒试剂盒研发

 

Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的唯一能够降解RNA的蛋白,Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。

上海惠诚生物科技有限公司早于国际市场开创性推出了CRISPR-Cas13a科研试剂,;用于体外RNA切割用;体外RNA检测;活细胞RNA的调控用CRISPR-Cas13a,RNA基因编辑;光学探针生物学标记。CRISPR-Cas13a最重要的是可以用于新型冠状病毒试剂盒研发,上海惠诚生物库存充足,为早日战胜这场战役,我们随时发货,给科研人员最大的支持,咨询热线:02160498804

重组CRISPR-Cas13a蛋白产品说明书如下:

 

此前,基因编辑工具CRISPR-Cas9可以纠正个体细胞内的缺陷,预测可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA,而不是RNA.专业人士认为CRISPR平台事实上也可以用来修改RNA。CRISPR最开始被发现在细菌中可将一段遗传密码换成另一段遗传密码,所以被称为“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系统中,Cas9是切割DNA的酶。然而,针对RNA的编辑工具也可以帮助科学家们修改基因的活性,同时不会对基因本身造成永久性改变。为研究RNA转录和RNA与基因位点的关系,CRISPR-dCas13系统与CRISPR -dCas9系统实现了对基因转录的RNA和基因位点的同时标记,提供了一个简单和便利的新手段。
 

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名称 英文名称 规格 目录报价 分子量或比活      纯度
CRISPR-Cas9 Recombinant CRISPR-Cas9 100/500pmol 492/1590 175KD>95%
CRISPR-Cas12a Recombinant CRISPR-Cas12a 100/2000pmol 598/1682 140KD>95%
CRISPR-Cas13a Recombinant CRISPR-Cas13a 100/500pmol 1299/4362 140KD>95%
SUMO蛋白酶 Recombinant SUMO Protease 1000U 1490 20000U/mg>95%
TEV蛋白酶 Recombinant TEV Protease 1000/10000U 926/6090 1000U/mg>99%
 

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)

重组全长S蛋白 SARS-COV2 Spike protein S full length,His Tag

新推荐蛋白SARS-COV2 Spike protein RBD Subunit,His Tag

推荐新品蛋白SARS-COV2 Spike protein RBD-591 Subunit,His Tag

 

根据Cas蛋白的分类和效应复合物的性质主要分为两大类Class 1和Class 2,六种不同类型。
1类系统包括类型I、III、IV,效应复合物由多个Cas蛋白 (具有一个或多个内切酶活性组分) 组成并与crRNA紧密结合,
2类系统包括类型II、V和VI,只有一个具有内切酶活性的多结构蛋白。
II类CRISPR-Cas系统CRISPR/Cas9系统已用于基因敲除和敲入以及基因组标记等,方便基因操作和基因组研究。
而VI类系统又叫CRISPR-Cas13系统,是向导RNA介导的RNA靶向的内切酶系统,从15年被发现至今一共鉴定出四个亚型:
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已经开始运用于RNA的敲低,RNA定点编辑,RNA检测以及RNA剪接调控。

真核表达新原料,可提供克级标签蛋白:

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)
 

参考资料:
2019年12月,发生了一系列急性呼吸道疾病,现在称为新型冠状病毒感染的肺炎。NCP全基因组测序和系统发育分析表明,2019-nCoV与与人类严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)相关的β冠状病毒截然不同。
2019-nCoV具有以下特征:冠状病毒家族,并被归类于beta冠状病毒2b谱系。2019-nCoV与蝙蝠冠状病毒非常相似,据推测蝙蝠是主要来源。
CRISPR技术是在20世纪90年代初发现的,并在7年后首次用于生物化学实验,在2013年2月15日,张锋等人将CRISPR/Cas9系统成功应用于哺乳动物和人类细胞的基因编辑,此后迅速成为人类生物学、农业和微生物学等领域最流行的基因编辑工具。|
世界上许多最常见或致命的人类病原体都是RNA病毒(例如2019-nCoV,埃博拉病毒,寨卡病毒,艾滋病病毒,流感病毒等),然而,这些病毒中只有2.5%具有可被Cas9靶向的DNA中间体,因此,使用RNA和DNA靶向的Cas9同源物显然不太可能满足这一需求,因为它们的RNA切割效率较低,并可能对细胞DNA产生脱靶效应。此外,这些致命的RNA病毒大多数没有FDA批准的治疗方法。因此,迫切需要开发新的抗病毒方法。

 

 

 

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