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祝贺澳门科技大学马文哲老师课题组在Virus Research(影响因子IF: 3.3033)发表论文
新冠病毒(SARS-CoV-2)的快速演变导致COVID-19疾病在全球迅速传播。特别是编码刺突蛋白的基因突变，帮助病毒适应和逃避了人类的免疫系统，影响了免疫和治疗的效果。携带刺突蛋白D614G氨基酸变化的SARS-CoV-2变异株是本次大流行中最占优势的毒株。 因此，有效检测包括D614G突变在内的SARS-CoV-2变异对控制COVID-19大流行至关重要。本研究报告了一种双合成错配CRISPR/Cas12a (dsmCRISPR)方法，用于检测SARS-CoV-2 D614G突变，具有较高的敏感性和特异性。通过靶向SARS-CoV-2 D614G突变，在突变位点周围-3到+3位置设计合成错配crRNAs。为了提高灵敏度和特异性，在研究中采用合成的与D614G点突变位点具有3′端碱基互补和3′端碱基相邻的错配引物，对具有较高退火温度的D614G突变位点进行特异性扩增。利用合成错配crRNA-(-1)，G614与D614之间的荧光比更高，可以达到13.45。 结合错配引物扩增D614G突变时，检测到的G614/D164模板荧光比增加了73.53%，达到23.12。本研究中的方法可检测SARS-CoV-2 D614G突变核酸，灵敏度高，并用人工合成的SARS-CoV-2 D614G RNA进行验证。因此，dsmCRIPSR方法有很大的潜力成为一种敏感和特异的检测方法用于检测SARS-CoV-2 D614G，并可以进一步扩展到其他感兴趣的SARS-CoV-2变异株的检测。
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CRISPR是一种出色的基因组编辑工具,比较熟悉的是来自化脓链球菌的Cas9(SpCas9),不过这并不是唯一的选择。一种新型核酸酶Cas13a(以前称为C2c2)正开始进入人们的视野,它具有独特的性质,进一步扩展了CRISPR工具箱。
惠诚生物提供的提供的cas酶包括：
重组CRISPR-Cas12a蛋白 Recombinant CRISPR-Cas12a protein
重组CRISPR-Cas9蛋白 Recombinant CRISPR-Cas9 protein
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