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祝贺贵州省疾病预防控制中心在Journal ofClinical Microbiology发表AapCas12b文章
本研究开发了一种基于CRISPR/Cas12b核酸酶与多重交叉置换扩增（MCDA）技术相结合的检测方法（CRISPR-MCDA），用于在临床应用中高特异性和高灵敏度地检测布鲁氏菌属及羊布鲁氏菌。我们设计了两组特异性引物，分别靶向布鲁氏菌属的特异性基因（Bcsp31）和羊布鲁氏菌的特异性基因（BMEII0466）。CRISPR-MCDA方法在28株非布鲁氏菌分离株和64份临床样本中表现出高度的特异性和灵敏度。该方法的检测限为2拷贝/μL（质粒稀释模板），整个检测过程可在90分钟内完成，并通过基于纳米颗粒的侧向流动生物传感器（LFB）验证实验结果。
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E-002 重组CRISPR-Cas12a蛋白(Lb) Crispr 核酸酶 Lbcas12a
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