重组HpaI限制性内切酶是通过基因工程重组技术，可在 5~15 min 内精确完成 DNA 切割的快速限制性内切酶，可识别GTT^AAC位点，适用于快 速切割质粒 DNA、PCR 产物、基因组 DNA 等。限制性内切酶系列产品共用一种酶切缓冲液，从而简化了酶切反应体系， 另外，有良好的酶活冗余度，可轻松处理底物过量或困难模板的酶切。此外，上海惠诚生物提供的去磷酸化、连接试剂在酶切Buffer中具有100%活性，支持一管化反应，提升“酶切-修饰-连接”的体验。
Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。
Cat.No.: E15541S
产品名称：
重组HpaI限制性内切酶
英文名称：
HpaI
产品组成:
组分
规格
HpaI
50 µl
10×酶切Buffer
1 ml
10× Color Buffer
1 ml
识别位点：
5'...G T T ↓ A A C...3' 3'...C A A ↑ T T G...5'
建议反应条件:
1× 酶切Buffe； 37℃温育。
最适反应温度:
37℃
失活条件：
80℃ 温育 20 min。
反应时间：
可在 5~15 min 内完成反应
保存条件：
-20 ℃保存
用途:
质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
使用方法:
DNA 快速酶切流程
① 在冰上按如下建议的加样顺序配制反应体系：
a. 本体系适用于经过纯化的 PCR 产物酶切。未纯化的 PCR 产物具备一定的离子强度，10×Buffer 加入量可适当减少至 2 μl。但由于 DNA 聚合酶同时具有 外切酶活性，会影响酶切产物，因此如下一步需进行克隆等操作，建议酶切前对 PCR 产物进行纯化。
② 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀（切勿涡旋），然后瞬时离心以收集挂壁液滴；
③ 37℃温育 15 min（质粒），或 15~30 min（PCR 产物），或 30~60 min（基因组 DNA）；
④ 80℃温育 20 min 即可使酶失活，停止反应（可选）。
2. 双酶切或多酶切
① 每种快速内切酶的用量为 1 μl，并根据需要适当扩大反应体系；
② 所有快速内切酶的体积总和不得超过总反应体系的 1/10；
③ 如果所用的几种快速内切酶的最适反应温度不同，应先以最适温度低的酶开始酶切，再添加最适温度较高的酶，在其最适反应温度下进行酶切 反应。
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