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唾液酸糖肽 Sialylglycopeptide是一种糖肽,是一种与碳水化合物共价连接的肽分子。这类分子存在于许多生物系统中,如细胞膜和细胞外基质的一部分。唾液基糖肽由于其潜在的治疗应用而被广泛研究。它们已被证明具有抗炎和抗癌的特性,并参与各种代谢过程。
订购信息: 产品名称 | 纯度 | 规格 | 唾液酸糖肽 Sialylglycopeptide | >95% | 100mg | 唾液酸糖肽 Sialylglycopeptide | >95% | 1g |
产品信息: CAS RN | 189035-43-6 | Product Name | 唾液酸糖肽 Sialylglycopeptide | Molecular Formula | C112H187N15Na2O70 | Molecular Weight | 2909.743 | IUPAC Name | disodium;5-acetamido-2-[[6-[5-acetamido-6-[2-[[6-[5-acetamido-6-[5-acetamido-6-[[(3S)-4-[[(2S)-6-amino-1-[[(1S,2R)-1-carboxy-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[3-[3-acetamido-5-[6-[[5-acetamido-2-carboxylato-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate | InChI | InChI=1S/C112H189N15O70.2Na/c1-33(2)59(126-95(167)42(115)15-11-13-17-113)98(170)116-34(3)94(166)124-44(97(169)123-43(16-12-14-18-114)96(168)127-60(35(4)136)100(171)172)19-58(147)125-99-63(119-38(7)139)74(155)85(51(26-132)180-99)189-101-64(120-39(8)140)75(156)88(54(29-135)183-101)192-106-84(165)91(193-108-93(81(162)70(151)50(25-131)182-108)195-103-66(122-41(10)142)77(158)87(53(28-134)185-103)191-105-83(164)79(160)72(153)57(188-105)32-179-112(110(175)176)21-46(144)62(118-37(6)138)90(197-112)68(149)48(146)23-129)73(154)55(186-106)30-177-107-92(80(161)69(150)49(24-130)181-107)194-102-65(121-40(9)141)76(157)86(52(27-133)184-102)190-104-82(163)78(159)71(152)56(187-104)31-178-111(109(173)174)20-45(143)61(117-36(5)137)89(196-111)67(148)47(145)22-128;;/h33-35,42-57,59-93,99,101-108,128-136,143-146,148-165H,11-32,113-115H2,1-10H3,(H,116,170)(H,117,137)(H,118,138)(H,119,139)(H,120,140)(H,121,141)(H,122,142)(H,123,169)(H,124,166)(H,125,147)(H,126,167)(H,127,168)(H,171,172)(H,173,174)(H,175,176);;/q;2*+1/p-2/t34-,35+,42-,43-,44-,45?,46?,47+,48+,49?,50?,51?,52?,53?,54?,55?,56?,57?,59-,60-,61?,62?,63?,64?,65?,66?,67+,68+,69?,70?,71?,72?,73?,74?,75?,76?,77?,78?,79?,80?,81?,82?,83?,84?,85?,86?,87?,88?,89?,90?,91?,92?,93?,99?,101?,102?,103?,104?,105?,106?,107?,108?,111?,112?;;/m0../s1 | InChI Key | KMJYGLJORYOCJF-OABTZWTBSA-L | SMILES | CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(=O)NC1C(C(C(C(O1)CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)OC3C(C(C(C(O3)COC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)OC5C(C(C(C(O5)CO)OC6C(C(C(C(O6)COC7(CC(C(C(O7)C(C(CO)O)O)NC(=O)C)O)C(=O)[O-])O)O)O)O)NC(=O)C)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)OC9C(C(C(C(O9)CO)OC1C(C(C(C(O1)COC1(CC(C(C(O1)C(C(CO)O)O)NC(=O)C)O)C(=O)[O-])O)O)O)O)NC(=O)C)O)O)NC(=O)C)O)NC(=O)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)N.[Na+].[Na+] |
合成方法: 唾液酸糖肽的合成方法有几种。最常见的方法是固相合成,它涉及到在肽主链上逐步添加氨基酸。该方法用于生产具有确定序列的肽。另一种方法是溶液相合成,它涉及氨基酸衍生物与肽主链在溶液中的反应。该方法用于生产具有确定序列和修饰侧链的肽。最后,液相合成用于制备具有确定序列和修饰侧链的肽,以及具有确定序列和修饰侧链的具有确定结构的肽。
科研应用: 唾液酸糖肽在科学研究中有着广泛的应用。它们已被用于研究蛋白质的结构和功能,开发新的治疗剂,以及研究碳水化合物的代谢。此外,它们还被用于研究糖基化在细胞信号传导中的作用以及糖基化在癌症中的作用。它们也被用于研究糖基化在细胞粘附中的作用以及糖基化在免疫应答中的作用。
作用机制: 唾液酸糖肽的作用机制尚不完全清楚。然而,人们认为它们与细胞表面受体(如唾液酸受体)相互作用,激活信号转导途径。此外,它们已被证明具有抗炎和抗癌特性,并参与各种代谢过程。
生化和生理效应: 唾液酸糖肽已被证明具有广泛的生化和生理作用。它们已经被证明可以调节酶的活性,调节受体的活性,调节转录因子的活性。此外,它们已被证明可以调节基因的表达,调节蛋白质的表达,并调节代谢物的表达。此外,它们已被证明可以调节细胞信号通路的活性,调节免疫反应的活性,并调节细胞粘附分子的活性。
实验室实验的优势与局限性:
在实验室实验中使用唾液酸糖肽的优点包括可以用确定的序列和修饰的侧链合成,可以用来研究蛋白质的结构和功能,也可以用来研究碳水化合物的代谢。在实验室实验中使用唾液酸糖肽的局限性包括其潜在的毒性、潜在的不稳定性以及可能干扰其他分子。
未来方向:
包括探索其潜在的治疗应用,探索其在细胞信号传导中的潜在作用,探索其在癌症中的潜在作用,以及探索其在免疫应答中的潜在作用。此外,还需要进一步研究唾液酸糖肽的作用机制,并开发新的合成方法和给药方法。最后,需要进一步研究唾液酸糖肽的潜在毒性和不稳定性,并制定最小化这些潜在风险的策略。
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