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Cat. Number
HS000102
Chemical Name
HS000102 Xa因子发色底物S-2765 Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA.2 HCl 113711-77-6 ≥99% (HPLC) 10mg/25mg
CAS Number
113711-77-6
Application Notes
≥99% (HPLC)
References

Xa因子发色底物S-2765为化学合成的小肽,其一端为发色基团(pNA),特定的酶(Xa因子)可将pNA催化解离下来,游离pNA可通过分光光度计或酶标仪检测,从而确定相应物质的活性。S-2765在生物系统中作为信号分子的潜力已被研究。ZDGR是Arg-Gly-Arg (RGR)肽家族的一员,其结构由Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA主链和两分子盐酸(HCl)连接组成。这种肽已被发现具有广泛的生物学效应,包括其调节细胞信号通路和作为受体配体的能力。


订购信息:

产品名称纯度规格
Xa因子发色底物S-2765≥99% (HPLC)10mg
Xa因子发色底物S-2765≥99% (HPLC)25mg


产品信息:

CAS RN113711-77-6
Product NameXa因子发色底物S-2765 Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA . 2 HCl
Molecular FormulaC28H41Cl2N11O7
Molecular Weight714.6 g/mol
IUPAC Namebenzyl N-[(2R)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[[2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-(4-nitroanilino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate;dihydrochloride
InChIInChI=1S/C28H39N11O7.2ClH/c29-26(30)33-14-4-8-21(38-28(43)46-17-18-6-2-1-3-7-18)24(41)35-16-23(40)37-22(9-5-15-34-27(31)32)25(42)36-19-10-12-20(13-11-19)39(44)45;;/h1-3,6-7,10-13,21-22H,4-5,8-9,14-17H2,(H,35,41)(H,36,42)(H,37,40)(H,38,43)(H4,29,30,33)(H4,31,32,34);2*1H/t21-,22+;;/m1../s1
InChI KeySSYLORYZHRLKBF-ZZYOSWMOSA-N
Isomeric SMILESC1=CC=C(C=C1)COC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-].Cl.Cl
SMILESC1=CC=C(C=C1)COC(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-].Cl.Cl
Canonical SMILESC1=CC=C(C=C1)COC(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-].Cl.Cl
SequenceRGR


合成方法:

Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA.2 HCl的合成涉及到固相肽合成(SPPS)方法的使用,该方法涉及到在树脂载体上逐步组装肽链。第一步涉及氨基酸残基的活化,这是使用HBTU (2-(1h -苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-六氟磷酸四甲基脲铵)等试剂完成的。然后按所需的顺序将氨基酸残基添加到树脂中,然后从树脂中切割肽并纯化产物。


科研应用:

Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA.2 HCl人们已经研究了盐酸对各种生物过程的调节潜力。已发现它作为g蛋白偶联受体(GPCR)家族的配体,并已被证明可激活细胞内信号通路,如涉及MAPK/ERK和PI3K/Akt通路的信号通路。它还被发现作为5-羟色胺受体5-HT1A的激动剂,并已被证明可以诱导5-羟色胺和多巴胺等神经递质的释放。此外,Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。盐酸可以调节多种基因的表达,包括那些参与细胞增殖、分化和凋亡的基因。Xa因子发色底物S-2765可用于肝素效价检测、凝血试剂盒研发及生产等。


作用机制:

Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA的作用机理。HCl尚未完全被了解,但被认为与它与gpcr相互作用的能力有关。认为Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。2hcl与受体结合并诱导形成g蛋白复合物,然后激活各种细胞内信号通路。这些通路随后导致下游靶点的激活,如MAPK/ERK和PI3K/Akt通路。此外,Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。2 HCl已被发现与其他蛋白质相互作用,如5-羟色胺受体5-HT1A,这也可能在其作用机制中发挥作用。


生化和生理效应:

Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。盐酸具有广泛的生化和生理作用。已经发现它可以调节多种基因的表达,包括那些参与细胞增殖、分化和凋亡的基因。此外,Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。盐酸可以诱导神经递质的释放,如血清素和多巴胺,并可调节几种酶的活性,包括磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶C (PKC)。此外,Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。盐酸已被发现能诱导炎症细胞因子的产生,如白细胞介素-6 (IL-6),并具有抗炎作用。


实验室实验的优势与局限性:

实验室实验使用Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA的优点和局限性。盐酸在实验室实验中有几个优点。首先,它是一种合成肽,这使得它很容易获得和在实验中使用。此外,它相对稳定,可以储存很长一段时间。此外,人们发现它具有广泛的生物学效应,这使它成为研究各种生物过程的有用工具。然而,它在实验室实验中的应用有一些局限性。例如,并不总是能够准确预测Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA的生物学效应。盐酸,其作用机制尚不完全清楚。此外,使用Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。盐酸在实验中的应用可能受到其成本和可得性的限制。


未来方向:

Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA有几个潜在的发展方向。2盐酸。首先,需要进一步的研究来更好地了解其作用机制,并确定其相互作用的特定受体和途径。此外,还需要进一步研究以更好地了解Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA的生化和生理作用。2hcl,以及它潜在的治疗应用。此外,还需要研究更高效、更经济的方法来合成Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA。2hcl,以及确定它的新的潜在应用。最后,需要进一步的研究来确定Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA的潜在毒性作用。


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