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Cat. Number
HB132413
Chemical Name
5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯(ETV) Ethyl 5-oxo-5-(3-thienyl)valerate
CAS Number
898771-74-9
References

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯(ETV) Ethyl 5-oxo-5-(3-thienyl)valerate 是一种有机化合物,属于噻基取代的氧戊酸衍生物家族。它是一种芳香化合物,具有独特的含硫基团。ETV已被用于多种药物的合成,并对其潜在的治疗作用进行了研究。


订购信息:

产品名称规格货期
Ethyl 5-oxo-5-(3-thienyl)valerate1g国外现货
Ethyl 5-oxo-5-(3-thienyl)valerate5g国外现货


产品信息:

CAS RN898771-74-9
Product NameEthyl 5-oxo-5-(3-thienyl)valerate
Molecular FormulaC11H14O3S
Molecular Weight226.29 g/mol
IUPAC Nameethyl 5-oxo-5-thiophen-3-ylpentanoate
InChIInChI=1S/C11H14O3S/c1-2-14-11(13)5-3-4-10(12)9-6-7-15-8-9/h6-8H,2-5H2,1H3
InChI KeyCWNISAMAQXESEE-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)CCCC(=O)C1=CSC=C1
Canonical SMILESCCOC(=O)CCCC(=O)C1=CSC=C1


合成方法:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯可分两步合成。第一步是在无水乙酸钠和乙酸的存在下,将乙酰乙酸乙酯与噻吩-2-羧醛缩合。第二步涉及所得产物与硼氢化钠反应生成5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯。


作用机制:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯发挥其治疗作用的确切机制尚不完全清楚。然而,研究表明5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯可能通过调节某些酶的活性起作用,如环氧合酶-2 (COX-2)和脂氧合酶(LOX)。此外,5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯已被发现抑制某些转录因子的活性,如核因子-κ b (NF-κ b)和激活蛋白-1 (AP-1)。


生化和生理效应:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯已被发现可以调节某些酶的活性,如COX-2和LOX,以及某些转录因子,如NF-κ b和AP-1。此外,5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯已被发现抑制某些细胞因子的活性,如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素-1β (IL-1β)。


体内研究:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯已被研究其治疗潜力在各种体内研究。在动物模型中发现它具有抗炎、抗肿瘤和抗真菌作用。此外,戊酸乙酯(5-氧-5-(3-噻吩基))已被用于治疗某些类型的癌症,并已发现可减少小鼠肿瘤的生长。


体外研究:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯也被研究其潜在的体外治疗作用。在细胞培养中发现它具有抗炎和抗癌活性。此外,5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯已被发现在体外抑制某些类型的细菌和真菌的生长。


生物活性:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯已被发现具有广泛的生物活性。在体内和体外研究中都发现它具有抗炎、抗肿瘤和抗真菌的作用。此外,5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯已被发现可以抑制某些类型的细菌和真菌的生长。


实验室实验的优势与局限性:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯在实验室实验中有许多优点和局限性。5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯的一个优点是相对容易合成。此外,戊酸5-氧-5-(3-噻吩基)乙酯已被发现具有广泛的生物活性,这使得它可用于研究各种化合物对生物系统的影响。然而,5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯的一个局限性是其确切的作用机制尚未完全了解。


药效学:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯的药效学性质尚未完全了解。然而,研究表明5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯可能通过调节某些酶和转录因子的活性以及抑制某些细胞因子的活性起作用。


未来方向:

5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯的潜在治疗作用仍在研究中,未来的研究方向很多。这包括进一步研究5-氧-5-(3-硫乙烯基)戊酸乙酯的作用机制及其对各种生物系统的影响,以及5-氧-5-(3-硫乙烯基)戊酸乙酯的药代动力学和药效学研究。此外,5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯在各种疾病和病症中的潜在治疗作用需要进一步研究。最后,还需要研究5-氧-5-(3-噻吩基)戊酸乙酯的潜在副作用,以确保其在临床环境中的安全使用。


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