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Cat. Number
HMYP9900A
Chemical Name
曲妥珠单抗 Trastuzumab
CAS Number
180288-69-1
Qty 1
1mg
Qty 2
5mg
References

曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,其以高亲和力与 HER2 选择性结合。曲妥珠单抗可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。


订购信息:

1 mg¥1680
In-stock
5 mg¥5590
In-stock


产品信息:

CAS RN180288-69-1
Product Name曲妥珠单抗 Trastuzumab 
 Purity>99%
Molecular FormulaC6470H10012N1726O2013S42
Molecular Weight145531.50
AppearanceLiquid
SynonymsAnti-Human HER2, Humanized Antibody


体内研究:

曲妥珠单抗治疗小鼠异种移植模型可显著抑制肿瘤生长。当与标准细胞毒性化疗药物联合使用时,曲妥珠单抗治疗通常比单独使用任何一种药物具有统计学上优越的抗肿瘤疗效。在裸鼠和SCID小鼠中,曲妥珠单抗对肉眼可见的JIMT-1异种移植肿瘤的生长都有显著的抑制作用


体外研究:

用曲妥珠单抗治疗her2过表达的乳腺癌细胞系可诱导p27KIP1和rb相关蛋白p130,从而显著减少s期细胞的数量。由于曲妥珠单抗与her2过表达细胞结合,在体外观察到许多其他表型变化。曲妥珠单抗通过其人类免疫球蛋白G1 Fc结构域与人类免疫系统相互作用可能增强其抗肿瘤活性。体外研究表明,曲妥珠单抗在介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性方面非常有效,靶向her2过表达的肿瘤靶点[1]。曲妥珠单抗由两个抗原特异性位点组成,它们与HER2受体胞外结构域的近膜部分结合,并阻止其胞内酪氨酸激酶的激活。曲妥珠单抗招募负责抗体依赖性细胞毒性的免疫效应细胞。曲妥珠单抗IgG的存在显著增加了对所有乳腺癌细胞系的杀伤。曲妥珠单抗诱导的pbmc对曲妥珠单抗敏感(SKBR-3)或曲妥珠单抗耐药(JIMT-1)乳腺癌细胞的ADCC活性同样强,剂量依赖性细胞死亡达到50-60%,效应/靶比为60:1。


生物活性:

曲妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,用于过表达HER2的侵袭性乳腺癌患者。曲妥珠单抗在HER2阳性转移性乳腺癌和HER2阳性胃癌研究中具有潜力。


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