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Cat. Number
HP251404
Chemical Name
Boc-Val-Gly-OH
Qty 1
500mg
Qty 2
1g
References

Boc-val-gly-OH,也被称为N-叔丁基羰基-缬氨酸-甘氨酸-羟基,是一种小分子,已用于各种研究应用。它是一种合成肽,已用于许多不同的生化和生理研究,并已被认为有广泛的应用。MC-Val-Ala-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。


订购信息:

产品名称纯度规格
Boc-val-gly-OH>98%500mg
Boc-val-gly-OH>98%1g


产品信息:

Product NameBoc-val-gly-OH
Molecular FormulaC12H22N2O5
Molecular Weight274.31 g/mol
IUPAC Name2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]acetic acid
InChIInChI=1S/C12H22N2O5/c1-7(2)9(10(17)13-6-8(15)16)14-11(18)19-12(3,4)5/h7,9H,6H2,1-5H3,(H,13,17)(H,14,18)(H,15,16)/t9-/m0/s1
InChI KeyBWPKSNMGVTYXQQ-VIFPVBQESA-N
Isomeric SMILESCC(C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
SMILESCC(C)C(C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILESCC(C)C(C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
PictogramsIrritant
SynonymsBOC-VAL-GLY-OH; 45233-75-8; (S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)aceticacid; SCHEMBL1003572; N-t-butoxycarbonyl-L-valylglycine; MolPort-027-845-008; ZINC2504758; 6465AH; AKOS024258481; AJ-36041; AK158335; FT-0639846; K-9012; 2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanamido]aceticacid


合成方法:

Boc-val-gly-OH是通过固相多肽合成(SPPS)的过程合成的。SPPS是一种合成多肽的方法,它使用固体支撑材料,如树脂或聚合物,在合成过程中将多肽固定在适当的位置。然后使用SPPS方法一次合成一个氨基酸。


科研应用:

Boc-val-gly-OH已用于各种科学研究应用。它已用于蛋白质-蛋白质相互作用的研究,以及酶-底物相互作用的研究。它也被用于受体-配体相互作用的研究,以及细胞信号通路的研究。此外,Boc-val-gly-OH已用于基因调控和基因表达的研究。


作用机制:

Boc-val-gly-OH是一种与蛋白质和酶以多种方式相互作用的肽。它可以作为底物,也可以作为配体,这取决于与它相互作用的蛋白质或酶的类型。它也可以作为一种抑制剂,阻止某些酶和蛋白质的活性。此外,Boc-val-gly-OH可以作为活化剂,刺激某些蛋白质和酶的活性。


生化和生理效应:

Boc-val-gly-OH已被证明具有许多生化和生理作用。它已被证明可以影响某些酶和蛋白质的活性,以及某些基因的表达。此外,它已被证明影响某些细胞信号通路的活性,以及某些受体的活性。


实验室实验的优势与局限性:

Boc-val-gly-OH在实验室实验中有许多优点。它是一个小分子,这使得它更容易处理和操作。此外,它是相对稳定的,这使得它更容易储存和运输。然而,Boc-val-gly-OH也有一些局限性。它不溶于水,这使得它在一些实验中难以使用。此外,它很难大量合成。


未来方向:

Boc-val-gly-OH有许多潜在的未来应用。它可以用于蛋白质-蛋白质相互作用的研究,以及酶-底物相互作用的研究。此外,它还可用于受体-配体相互作用的研究,以及细胞信号通路的研究。它也可用于基因调控和基因表达的研究。此外,它还可以用于开发新的药物和疗法。最后,它可以用于新肽和蛋白质的开发。


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