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| Cat. Number | HP27958 |
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| Chemical Name | Boc-Val-Ala-OH |
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| CAS Number | 70396-18-8 |
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| Qty 1 |
5g |
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| Qty 2 | 10g |
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| References | Boc-Val-Ala-OH，又称(S)-2-((S)-2-t- boc -3-甲基丁酰胺)丙酸，是一种人工合成的有机化合物，在科学研究中应用广泛。它是一种氨基酸衍生物，在多肽合成中用作羧酸基保护基团。它还用于拟肽剂和小分子的合成，以及生物偶联物和药物的合成。Boc-Val-Ala-OH是一种可切割的ADC连接剂。Val-Ala可被溶酶体蛋白水解酶有效裂解，同时在人血浆中高度稳定，使其成为ADC连接子设计中的一个有效策略。Boc基团在弱酸性条件下可以去保护，形成游离胺。 订购信息:
产品信息：
合成方法： Boc-Val-Ala-OH的合成是由(R)-2-((R)-2-t- boc -3-甲基丁酰胺)丙酸与氢氧化钠等碱反应而成。该反应生成羧酸阴离子，该阴离子随后与酸如盐酸反应生成(S)-2-((S)-2-t- boc -3-甲基丁酰胺)丙酸。该方法简单高效，几步就能完成。 科研应用： Boc-Val-Ala-OH用于各种科学研究应用。它被用于合成肽模拟物、小分子和生物偶联物。它也被用作多肽合成中的保护基团，在多肽和蛋白质的合成中作为试剂，以及在其他化合物的合成中作为构件。此外，它还用于药物的合成，以及生物化学和生理过程的研究。 作用机制： Boc-Val-Ala-OH的作用机理与其形成羧酸阴离子的能力有关。这种阴离子能够与酸反应，如盐酸，形成(S)-2-((S)-2-t- boc -3-甲基丁酰胺)丙酸。这个反应是亲核取代反应的一个例子，这是有机合成中最常用的反应类型。 生化和生理效应： Boc-Val-Ala-OH的生物化学和生理效应尚未得到很好的研究。但是，已知它可以作为多肽合成中的保护基团，也可以作为多肽和蛋白质合成中的试剂。众所周知，它还可以作为合成其他化合物的基石。 实验室实验的优势与局限性： Boc-Val-Ala-OH的优点包括其成本低，可获得性好，合成方法简单高效，可作为多肽合成中的保护基团。在实验室实验中使用这种化合物的主要限制是它的毒性。在处理这种化合物时，使用防护设备并正确处理是很重要的。 未来方向： Boc-Val-Ala-OH未来可能的研究方向包括进一步研究其生化和生理作用，在拟肽制剂和小分子合成中的应用，以及作为多肽和蛋白质合成试剂的应用。此外，还可以进一步研究其在其他化合物合成中的作用，以及在多肽合成中作为保护基团的作用。最后，可以对其毒性和处理该化合物时应采取的安全措施进行进一步研究。 上海惠诚生物科技有限公司自2010年成立以来，一直致力于为客户提供试剂，仪器设备和耗材一站式服务。目前在苏州和南通的研发生产基地，专注于体外诊断蛋白，靶标蛋白，工业用酶和细胞因子的生产和定制，按照GMP标准，为工业客户提供大包装蛋白原料。 更多产品请联系惠诚生物！ 蛋白原料网站：www.acediag.com 全国统一服务热线：021- 60496554 24小时手机服务: 13917250134（同微信）QQ：1715451510 Email：info@e-biochem.com |
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