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手霉素A Manumycin A是一种强效、选择性、竞争性细胞透性Ras法尼基转移酶(Ki = 1.2 μM)抑制剂，通过靶向抑制Ras/Raf/ERK1/2信号通路和hnRNP H1抑制去势抵抗前列腺癌细胞的外泌体生物发生和分泌，通过C179的IKKβ单体共价交联抑制IKKβ活性。手霉素A 诱发细胞凋亡，在体内显示抗肿瘤作用。
订购信息: | 产品名称 | 英文名称 | 规格 | | 手霉素A | Manumycin A | 1mg | | 手霉素A | Manumycin A | 5mg |
产品信息： | CAS RN | 52665-74-4 | | Product Name | 手霉素A Manumycin A | | Molecular Formula | C31H38N2O7 | | Molecular Weight | 550.6 g/mol | | IUPAC Name | (2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trienyl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide | | InChI | InChI=1S/C31H38N2O7/c1-5-6-11-19(2)16-20(3)17-21(4)30(38)32-22-18-31(39,29-28(40-29)27(22)37)15-10-8-7-9-12-25(36)33-26-23(34)13-14-24(26)35/h7-10,12,15-19,28-29,34,39H,5-6,11,13-14H2,1-4H3,(H,32,38)(H,33,36)/b8-7+,12-9+,15-10+,20-16+,21-17+/t19-,28-,29-,31+/m1/s1 | | InChI Key | TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N | | Isomeric SMILES | CCCC[C@@H](C)/C=C(\C)/C=C(\C)/C(=O)NC1=C[C@]([C@H]2[C@@H](C1=O)O2)(/C=C/C=C/C=C/C(=O)NC3=C(CCC3=O)O)O | | SMILES | CCCCC(C)C=C(C)C=C(C)C(=O)NC1=CC(C2C(C1=O)O2)(C=CC=CC=CC(=O)NC3=C(CCC3=O)O)O | | Canonical SMILES | CCCCC(C)C=C(C)C=C(C)C(=O)NC1=CC(C2C(C1=O)O2)(C=CC=CC=CC(=O)NC3=C(CCC3=O)O)O | | Appearance | Solid powder | | Shelf Life | >3 years if stored properly | | Solubility | Soluble in DMSO | | Storage | Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years). | | Synonyms | manumycin
manumycin A
UCFI-C |
生物活性: 手霉素A是一种抗生素。手霉素A作为蛋白法尼基转移酶(FTase)的选择性竞争性抑制剂，对法尼基焦磷酸(Ki=1.2 μM)起作用，对Ras蛋白则是一种非竞争性抑制剂。手霉素A诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤活性。Manumycin A通过靶向抑制Ras/Raf/ERK1/2信号抑制外泌体的生物发生和分泌。手霉素A是一种nSMase抑制剂(EC50=0.25 μM)。
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