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| Cat. Number | E21502S |
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| Chemical Name | E21502S 重组BsaI限制性内切酶，无动物源 |
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| Storage condition | -20 ℃保存 |
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| References | 重组BsaI限制性内切酶，无动物源 重组BsaI限制性内切酶是通过基因工程重组技术，可在 5~15 min 内精确完成 DNA 切割的快速限制性内切酶，可识别GGTCTC(1/5)^位点，适用于快 速切割质粒 DNA、PCR 产物、基因组 DNA 等。限制性内切酶系列产品共用一种酶切缓冲液，从而简化了酶切反应体系， 另外，有良好的酶活冗余度，可轻松处理底物过量或困难模板的酶切。此外，上海惠诚生物提供的去磷酸化、连接试剂在酶切Buffer中具有100%活性，支持一管化反应，提升“酶切-修饰-连接”的体验。 Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。 Cat.No.: E21502S 产品名称： 重组BsaI限制性内切酶，无动物源 英文名称： BsaI, ADCF 产品组成:
识别位点： 5'...G G T C T C (N)₁ ↓...3' 建议反应条件: 1× 酶切Buffe； 37℃温育。 最适反应温度: 37℃ 失活条件： 80℃ 温育 20 min。 反应时间： 可在 5~15 min 内完成反应 保存条件： -20 ℃保存 用途: 质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。 使用方法: DNA 快速酶切流程 ① 在冰上按如下建议的加样顺序配制反应体系：
a. 本体系适用于经过纯化的 PCR 产物酶切。未纯化的 PCR 产物具备一定的离子强度，10×Buffer 加入量可适当减少至 2 μl。但由于 DNA 聚合酶同时具有 外切酶活性，会影响酶切产物，因此如下一步需进行克隆等操作，建议酶切前对 PCR 产物进行纯化。 ② 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀（切勿涡旋），然后瞬时离心以收集挂壁液滴； ③ 37℃温育 15 min（质粒），或 15~30 min（PCR 产物），或 30~60 min（基因组 DNA）； ④ 80℃温育 20 min 即可使酶失活，停止反应（可选）。 2. 双酶切或多酶切 ① 每种快速内切酶的用量为 1 μl，并根据需要适当扩大反应体系； ② 所有快速内切酶的体积总和不得超过总反应体系的 1/10； ③ 如果所用的几种快速内切酶的最适反应温度不同，应先以最适温度低的酶开始酶切，再添加最适温度较高的酶，在其最适反应温度下进行酶切 反应。 3. 适用于质粒的扩大反应体系
不同 DNA 中的酶切位点数量:
甲基化修饰影响:
在不同反应缓冲液中的活性：
相关核酸内切酶产品： 快速内切酶 重组EcoRI限制性内切酶，无动物源 EcoRI, ADCF 快速内切酶 重组BsaI限制性内切酶 (100 U/μl)，无动物源 BsaI, ADCF 快速内切酶 重组Esp3I (BsmBI)限制性内切酶，Esp3I (BsmBI) 快速内切酶 重组BsaI限制性内切酶(20 U/μl)，无动物源 BsaI, ADCF 快速内切酶 重组Esp3I (BsmBI)限制性内切酶 (50 U/μl), 不含动物源 Esp3I(BsmBI), ADCF 快速内切酶 重组Esp3I (BsmBI)限制性内切酶 (10 U/μl)，无动物源性 Esp3I(BsmBI), ADCF 大包装核酸内切酶原料 全能核酸酶 EM Nuclease，同BenzoNuclease 大包装核酸内切酶 RNase HII（核糖核酸酶 HII) Ribonuclease HII 大包装蛋白内切酶原料 重组肠激酶 Recombinant enterokinase 大包装工具酶原料 Small Ubiquitin-Like Modifier SUMO酶，切割重组融合蛋白上SUMO蛋白 大包装工具酶原料 Tobacco Etch Virus TEV酶，切除融合蛋白上亲和标签 上海惠诚生物科技有限公司自2010年成立以来，一直致力于为客户提供试剂，仪器设备和耗材一站式服务。目前在苏州和南通的研发生产基地，专注于体外诊断蛋白，靶标蛋白，工业用酶和细胞因子的生产和定制，按照GMP标准，为工业客户提供大包装蛋白原料。 更多产品请联系惠诚生物！ 蛋白原料网站：www.acediag.com 全国统一服务热线：021- 60496554 24小时手机服务: 13917250134（同微信）QQ：1715451510 Email：info@e-biochem.com |
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