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Cat. Number
HK21603-24S
Chemical Name
HK21603-24S 植物硝态氮测试盒(可见分光光度法)
Qty 1
50T/24S
References

硝酸盐是植物吸收的主要含氮物质之一。硝酸盐在植物体内的还原部位不同,可以在根内,也可以在枝叶内进行,且因植物类别和环境条件而异。因此,测定植物体内硝态氮含量变化对了解氮代谢机制有重要的意义。


检测原理:

在浓酸条件下,NO3-可以与水杨酸反应,生成硝基水杨酸,后者在PH>12的条件下呈黄色,在一定范围内,其颜色深浅与含量成正比,可比色测定计算得硝态氮含量。


需自备的仪器和用品:

1、可见分光光度计

2、台式离心机

3、水浴锅

4、1mL玻璃比色皿

5、可调式移液枪

6、研钵/匀浆器

7、浓硫酸

8、冰和蒸馏水。


产品组成:

试剂名称
规格保存条件
试剂R1粉剂×2 瓶2-8℃
试剂R2液体×1瓶2-8℃
标准品粉剂×1 支2-8℃


实验步骤:

注意:实验之前建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

一、样本处理(具体比例可以参考文献)

按照质量(g):蒸馏水体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 样本,加入1mL 蒸馏水)加入蒸馏水,室温匀浆后置于90℃恒温水浴锅中浸提30min,期间不断晃动或者置于90℃恒温摇床中振荡提取30min,待冷却后于25℃,12000g 离心15min,取上清待测。

二、试剂准备

1、试剂R1:临用前根据用量每支加入2mL 浓硫酸充分溶解。配制好后尽快使用,4℃可保存一周。

2、标准品:10 mg 硝酸钾,临用前加入0.935mL 蒸馏水溶解,配成1400 μg/mL 的NO3-N 标准液。

三、测定步骤

1. 分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至410nm,分光光度计蒸馏水调零。

2. 将1400μg/mL NO3-N标准液用蒸馏水50倍稀释成28μg/mL的标准溶液。

3. 操作表

试剂(uL)测定管对照管标准管空白管
样本4040--
标准溶液--40-
蒸馏水-60-40
试剂R160-6060
                                                                               充分混匀,25℃静置30min
试剂R21400140014001400
混匀,涡旋振荡,使出现的沉淀充分溶解,取1000μL 于1mL玻璃比色皿中测定410nm 处吸光值A,计算ΔA=A 测定管-A 对照管,ΔA 标准=A 标准管-A 空白管。

四、植物NO3-N 的计算

1. 按样本质量计算

NO3- N含量(μg/g 质量)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷W

2. 按样本蛋白浓度计算

NO3- N含量(μg/mg prot)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷(Cpr×V提取)

W:样本质量,g;

C标准:标准溶液浓度;

V提取:样本总体;

Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL。


注意事项:

1、试剂R1和试剂R2均具有强腐蚀性,操作时需做好防护措施。

2、如果样本吸光值大于1.5,建议将样本用蒸馏水稀释后进行测定。


本试剂盒仅供科研使用!

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