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/ Products Classification 点击展开+Cat. Number | HK21585-24S |
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Chemical Name | HK21585-24S 脂蛋白酯酶(LPL)测试盒(可见分光光度法) |
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Qty 1 |
50T/24S |
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References | 脂蛋白酯酶(Lipoproteinlipase,LPL)是甘油三酯降解的降速酶,可催化甘油三酯水解为脂肪酸和单酸甘油 酯,主要在肝脏实质细胞中合成,在脂质代谢和转运中发挥重要作用。 检测原理: 脂蛋白酯酶水解4-硝基苯棕榈酸酯产生4-硝基苯酚,在400nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、低温台式离心机、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管、冰、丙酮和蒸馏水。 产品组成:
实验步骤: 注意:实验之前建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。 一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献) 1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):试剂R1体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 试剂R1),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);10000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 2、组织:按照组织质量(g):试剂R1体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂R1),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 3、血清(浆)样本:直接检测。 二、试剂准备 1、试剂R2:临用前加入1.5 mL 丙酮溶解备用; 2、标准品:5 μmol/mL 对硝基苯酚标准溶液。 三、测定步骤 1、分光光度计预热30min以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。 2、将5μmol/mL标准液用试剂R1稀释16倍至0.3125μmol/mL的标准溶液备用。 3、操作表:在1.5mL EP管中进行下列操作:
四、LPL活性计算 1、血清(浆)LPL活力计算 单位定义:在45℃,pH7.5条件下,每毫升血清每分钟水解产生1nmol 4-硝基苯酚为一个酶活力单位。 LPL(U/mL)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)÷T×1000 2、组织、细菌或细胞中LPL活力计算 (1)按样本质量计算 单位定义:在45℃,pH7.5条件下,每克组织每分钟水解产生1nmol 4-硝基苯酚为一个酶活力单位。 LPL(U/g 质量)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷W÷T×1000 (2)按样本蛋白浓度计算 单位定义:在45℃,pH7.5条件下,每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol 4-硝基苯酚为一个酶活力单位。 LPL(U/mg prot)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷(V提取×Cpr)÷T×1000 (3)按细菌或细胞数量计算: 单位定义:在45℃,pH7.5条件下,每104个细胞每分钟水解产生1nmol 4-硝基苯酚为一个酶活力单位。 LPL(U/104 cell)=ΔA÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷500÷T×1000 C标准:标准溶液浓度; V提取:加入试剂R1体积; T:反应时间,10min; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样本质量,g; 500:细菌或细胞总数,500万; 1000:单位换算系数,1μmol=1000nmol。 注意事项: 1、测定管加入试剂R2后混变浑浊为正常现象。 2、若A大于2,将粗酶液用试剂R1稀释后再进行测定。 本试剂盒仅供科研使用! |
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下一个:脂蛋白酯酶(LPL)测试盒(酶标板法)上一个:蔗糖酶测试盒(酶标板法) |