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Cat. Number
HK21510-48S
Chemical Name
HK21510-48S 维生素B1测试盒(可见分光光度法)
Qty 1
50T/48S
References

维生素B1(Vitamin B1)又称硫胺素,以辅酶形式参与糖的分解代谢,在生物体能量代谢中有重要的作用。


测定原理:

VB1在碱性条件下还原铁氰化钾生成亚铁氰化钾,亚铁氰化钾与Fe3+在弱酸条件下生成普鲁士蓝,测定布鲁士蓝在704nm下的特征吸收峰,即可反映VB1的含量。


需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管、冰和蒸馏水。


产品组成:

试剂名称规格保存条件
提取液液体×1瓶2-8℃
稀释液液体×1瓶2-8℃
试剂R1液体×1瓶2-8℃
试剂R2液体×1瓶2-8℃
试剂R3液体×1瓶2-8℃
试剂R4液体×1瓶2-8℃
试剂R5液体×1瓶2-8℃
标准品
粉剂×1支2-8℃


实验步骤:

注意:实验之前建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、组织:将样本磨碎,按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g,加入0.6mL提取液)加入提取液,60℃浸提30min,加蒸馏水0.4mL,混匀后于25℃,13000g 离心10min,取上清测定(动物组织、豆类种子等蛋白含量较高的样本建议离心20-30 分钟或反复离心2-3 次至上清无浑浊)。

2、细胞:按照细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入0.6mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3 秒,间隔7 秒,总时间3min);加蒸馏水0.4mL,混匀后于25℃,13000g 离心10min,取上清测定。

3、液体:直接检测。

二、试剂准备

1、提取液:内含不溶物,使用前摇匀;

2、标准品:10mg 维生素B1。临用前加入1mL 稀释液,配成10mg/mL(即10000μg/mL)的标准液。

三、测定步骤

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至704nm,蒸馏水调零。

2、将10mg/mL(10000μg/mL)标准液用稀释液稀释为250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125μg/mL的标准溶液备用。

3、操作表(在1.5mL EP管中进行下列操作):

试剂名称(uL)测定管标准管空白管
样本100--
稀释液--100
标准品溶液-100-
试剂R1
808080
试剂R2100100100
                                                                       充分混匀,80℃水浴反应30min。
试剂R3808080
试剂R4220220220
试剂R5120120120
蒸馏水300300300
充分混匀,反应5min,测定704nm处吸光值A,计算ΔA=A测定管-A 空白管,ΔA 标准=A 标准管-A 空白管(空白管只需做1-2 次)。

四、维生素B1含量计算

1、标准曲线的绘制:

以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA带入方程得x(μg/mL)。

2、维生素B1含量的计算:

(1)按蛋白浓度计算:

VB1(μg/mg prot)=x×V样总÷(Cpr×V样总)

(2)按样本质量计算:

VB1(μg/g 质量)=x×V样总÷W

(3)按照细胞数量计算:

VB1(μg/104 cell)= x×V样总÷细胞数量(万个)

(4)按液体体积计算:

VB1(μg/mL)= x

V样总:样本总体积; 

Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;

W:样本质量,g。


注意事项:

1. 如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。

2. 蛋白浓度较高的样本,比如动物组织,豆类种子等建议将样本稀释20倍或40倍后再测定并在计算公式中乘以稀释倍数。

3. 显色完成后立即进行测定,若显色完成后有沉淀产生,将其摇匀后测定。


本试剂盒仅供科研使用!


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