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Cat. Number

HK21491-96S

Chemical Name

HK21491-96S 土壤有效硅测试盒(酶标板法)

Qty 1

100T/96S

References

硅元素是一种十分重要的植物营养元素，土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。

测定原理：
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸，可被还原剂还原成硅钼蓝，在700nm有特征吸收峰。通过检测700nm处波长变化，可计算出土壤有效硅含量。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、烘箱、震荡仪、天平、台式离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96 孔板、可调式移液枪、研钵、30-50目筛、蒸馏水。

产品组成：

实验步骤:

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献)

1、取新鲜土样自然风干或置于65°C烘箱中烘干，过30-50目筛;

2、按照土壤质量（g):提取液体积（g)为1:5的比例（建议称取约0.2g 土样，加入 1mL 提取液）加入提取液，充分振荡提取1h，10000g，25°℃离心10min，取上清液待测。

二、试剂准备

1、试剂R2：临用前加入 6mL蒸馏水充分溶解。2-8℃保存4周.

2、试剂R4：临用前取1瓶加入 3mL试剂五，充分溶解。2-8℃保存2周。

3、标准品：1mg/mL的硅酸根离子标准溶液，临用前取取25uL 1mg/mL标准溶液加入775uL蒸馏水混合配制成0.03125mg/mL标准溶液待用，现用现配。

三、测定步骤

1、可见分光光度计/酶标仪预热30min 以上，调节波长至700nm，分光光度计用蒸馏水调零。

2、操作表：在离心管中依次加入下列试剂

试剂名称（uL）	测定管	空白管	标准管
样本	50	-	-
蒸馏水	-	50	-
标准品	-	-	50
试剂R1	50	50	50
涡旋混匀，置于37C水浴锅中准确水浴15min;
试剂R2	50	50	50
涡旋混匀，置于25°C水浴锅中准确水浴10min;
试剂R3	50	50	50
试剂R4	50	50	50
涡旋混匀，25C静置30min
5000g，25℃离心3min，取200uL反应液于微量玻璃比色皿/96孔板中，测定700nm处吸光值A，分别记为A测定、A空白、A标准，计算ΔA测定=A测定-A空白，ΔA标准=A标准-A空白。空白管和标准管只需测1-2次。