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Cat. Number
HK21490-48S
Chemical Name
HK21490-48S 土壤有效硅测试盒(可见分光光度法)
Qty 1
50T/48S
References

硅元素是一种十分重要的植物营养元素,土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。


测定原理:
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸,可被还原剂还原成硅钼蓝,在700nm有特征吸收峰。通过检测700nm处波长变化,可计算出土壤有效硅含量。


需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、烘箱、震荡仪、天平、台式离心机、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵、30-50目筛、蒸馏水。


产品组成:

试剂名称规格保存条件
提取液

液体×1瓶

2-8℃
试剂R1液体×1瓶2-8℃
试剂R2粉剂×1瓶2-8℃
试剂R3液体×1瓶2-8℃
试剂R4粉剂×2瓶2-8℃
试剂R5液体×1瓶2-8℃
标准品液体×1支2-8℃


实验步骤:

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、取新鲜土样自然风干或置于65°C烘箱中烘干,过30-50目筛;

2、按照土壤质量(g):提取液体积(g)为1:5的比例(建议称取约0.2g 土样,加入 1mL 提取液)加入提取液,充分振荡提取1h,10000g,25°℃离心10min,取上清液待测。

二、试剂准备

1、试剂R2:临用前加入11mL蒸馏水充分溶解。2-8℃保存4周.

2、试剂R4:临用前取1瓶加入6mL试剂五,充分溶解。2-8℃保存2周。

3、标准品:1mg/mL的硅酸根离子标准溶液,临用前取取25uL 1mg/mL标准溶液加入775uL蒸馏水混合配制成0.03125mg/mL标准溶液待用,现用现配。

三、测定步骤

1、可见分光光度计预热30min 以上,调节波长至700nm,用蒸馏水调零。

2、操作表:在离心管中依次加入下列试剂

试剂名称(uL)测定管空白管标准管
样本200--
蒸馏水-200-
标准品--200
试剂R1200200200
                                                                 涡旋混匀,置于37C水浴锅中准确水浴15min;
试剂R2200200200
                                                                 涡旋混匀,置于25°C水浴锅中准确水浴10min;
试剂R3200200200
试剂R4200200200
                                                                                涡旋混匀,25C静置30min
5000g,25℃离心3min,取0.9mL反应液于1mL玻璃比色皿中,测定700nm处吸光值A,分别记为A测定、A空白、A标准,计算ΔA测定=A测定-A空白,ΔA标准=A标准-A空白。空白管和标准管只需测1-2次。

四、土壤有效硅含量的计算

有效硅含量(mg/g)=ΔA测定×C标÷ΔA标准×V提取÷W×N

提取:提取液体积;

W:样本质量,g;

C标:0.03125 mg/mL;N,稀释倍数。


注意事项:

1. 如果测得吸光值A测定>2,建议客户将样本用提取液稀释后重新测定,注意计算公式乘上稀释倍数;如果

测得吸光值过低或接近空白值,建议客户加大样本量后重新测定,注意同步修改计算公式。


本试剂盒仅供科研使用!


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