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| Cat. Number | HK21428-48S |
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| Chemical Name | HK21428-48S 土壤α-葡萄糖苷酶(S-α-GC)测试盒(酶标板法) |
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| Qty 1 |
100T/48S |
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| References | S-α-GC 能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。 测定原理： S-α-GC 能够催化对-硝基苯-α -D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在 400nm 有特征光吸收。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、恒温培养箱/水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、30-50目筛、研钵、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。 产品组成：
实验步骤： 注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者 增加样本量进行检测。 一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献） 新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30~50 目筛。 二、试剂准备 1、试剂R1：自备甲苯，2-8℃保存; 2、试剂R2：临用前取1瓶加入5 mL蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂-20°C分装保存4周;3、标准品: 5 mmolL的对硝基苯酚溶液。 三、测定步骤 1、分光光度计或酶标仪预热30min 以上，调节波长至400nm，分光光度计蒸馏水调零。 2、标准品:取20uL 5mmolL的对硝基苯酚溶液，加入980uL蒸馏水，充分混匀，配制成100umolL标准液使用，现用现配。(实验中每管需要100uL，为减小实验误差，故配制大体积。) 3、加样表:
充分混匀，室温静置2min 后，测定吸光值A，分别记为A测定管、A对照管、A标准管、A空白管。计算ΔA=A 测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管设一个对照管。标准管和空白管只需做1-2次。 四、S-α-GC 活力计算 单位的定义：每天每g土样中产生1μmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。 S-α-GC活力（U/g 土样）=ΔA÷ (ΔA标准÷C标准)×V反总÷W÷T T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积：1.85×10-4L； C标准：标准溶液浓度，100μmol/L； W：样本质量，g。 注意事项： 若ΔA<0.01，可延长37℃水浴时间；若δa>1.5，可将上清液稀释后进行测定；最后计算时注意各个因素的改变。 本试剂盒仅供科研使用! |
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