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Cat. Number
HK21407-24S
Chemical Name
HK21407-24S 酸性木聚糖酶测试盒(可见分光光度法)
Qty 1
50T/24S
References

木聚糖酶(EC3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,酸性木聚糖(ACX)一般分离自耐酸的真菌,细菌及部分霉菌。


检测原理:

木聚糖酶ACX在酸性环境下能将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,进一步在沸水浴条件下与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在540nm吸光值增加速率,可计算ACX活力。



需自备的仪器和用品:

天平、低温离心机、恒温水浴锅,可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、可调式移液枪、冰、蒸馏水。


产品组成:

试剂名称规格保存条件
缓冲液液体×1 瓶2-8℃
试剂R1液体×1 瓶2-8℃
试剂R2液体×1 瓶2-8℃
试剂R3液体×1 瓶2-8℃
标准品粉剂×1 支2-8℃


实验步骤:

注意:实验之前建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1. 发酵液:发酵液于8000rpm,4℃,离心15min,取上清,作为待测样本。

2. 酶干粉:称约1mg,加1mL 缓冲液溶解,蒸馏水稀释10 倍待测。

3. 组织样本:称约0.1g 组织,加入1mL 缓冲液,冰上充分研磨。8000rpm,4℃,离心15min,取上清蒸馏水稀释10 倍待测。

二、试剂准备

1、试剂R1:临用前加入12mL 蒸馏水,4℃保存3 个月。

2、标准品:10mg 木糖。临用前加入667μL 缓冲液配成100μmol/mL 的标准品溶液,2-8℃保存8 周。

三、测定步骤

1、可见分光光度计预热30min 以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。

2、标准品稀释:取20μL 100μmol/mL木糖标准液,加入980μL缓冲液,充分混匀,配制成2μmol/mL的木糖标准液备用,现用现配。(实验中每管需要200μL,为减小实验误差,故配制大体积。)

3、样本测定:(在EP管中加入下列试剂)

试剂名称(uL)对照管测定管空白管标准管
样本200200--
标准液
---200
缓冲液300300500300
试剂R1-200200200
混匀,50℃水浴中反应30min,立即沸水浴中10min灭活。(注意不要让盖子爆开,以免进水,改变了反应体系)
试剂R1200---
试剂R2300300300300
试剂R3100100100100
混匀,沸水浴中显色5min(注意不要让盖子爆开,以免进水改变了反应体系),冷却后尽快测定各管540nm下的吸光度,分别记为A测定、A对照、A标准、A空白。空白管和标准管只需做1-2次。

四、ACX活性计算

1、发酵液ACX 活力计算:

酶活定义:50℃,pH4.8 条件下,每毫升发酵液每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX 活力(U/mL)= C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)÷T

C 标准:木糖标准溶液浓度,2μmol/mL;

T:反应时间,30min。

2、酶干粉ACX 活力计算:

酶活定义:50℃,pH4.8 条件下,每毫克酶每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX 活力(U/mg)= 10×C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)×V 提取÷W1÷T

10:样本稀释倍数,10 倍;

C 标准:木糖标准溶液浓度,2μmol/mL;

V 提取:加入缓冲液体积;

W1:酶干粉重量,mg;

T:反应时间,30min。

3、组织中ACX 活力计算:

(1)按样本蛋白浓度计算:

酶活定义:50 ℃,pH 4.8 条件下,每mg 组织蛋白每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX 活力(U/mg prot)= 10×C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)×V 样本÷(V 样本×Cpr)÷T

(2)按样本质量计算:

酶活定义:50℃,pH4.8 条件下,每克组织每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX 活力(U/g 质量)= 10×C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)×V 提取÷W2÷T

10:样本稀释倍数,10 倍;

C 标准:木糖标准溶液浓度,2μmol/mL;

V 提取:加入缓冲液体积;

W2:样本质量,g;

T:反应时间,30min;

Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;

V 样本:加入的样本体积。


注意事项:

吸光度变化应该控制在0.01~1.2 之间,否则加大样本量或稀释样本,注意计算公式中参与计算的稀释倍数要相应改变。


本试剂盒仅供科研使用!

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