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Cat. Number
HK21387-24S
Chemical Name
HK21387-24S 乳酸含量(LA)测试盒(可见分光光度法)
Qty 1
50T/24S
References

乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物,与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关,乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。


检测原理:

乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸,同时使NAD+还原生成NADH和H+,H+传递给PMS生成的PMSH2还原MTT生成紫色物质,在570nm处有特征吸收峰。


需自备的仪器和用品:

天平、研钵/匀浆器、离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅、乙醇和蒸馏水。


产品组成:

试剂名称规格保存条件
提取液1液体×1 瓶2-8℃
提取液2液体×1 瓶2-8℃
试剂R1液体×1 瓶2-8℃
试剂R2液体×1 支2-8℃
试剂R3液体×1 瓶2-8℃
试剂R4粉剂×1 瓶-20℃
试剂R5液体×1 瓶2-8℃
标准品粉剂×1 支2-8℃


实验步骤:

注意:实验之前建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1. 组织:按照质量(g):提取液1体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液1)加入提取液1,冰浴匀浆后于4℃,12000g离心10min,取0.8mL上清液,再加入0.15mL提取液2,4℃ 12000g离心10min后取上清待测。

2. 细胞:按照细胞数量(104个):提取液1体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液1),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);于4℃,12000g离心10min,取0.8mL上清液,再加入0.15mL提取液2,4℃ 12000g离心10min后取上清待测。

3. 血清(浆):取100μL血清(浆)加入1mL提取液1,4℃ 12000g离心10min,取0.8mL上清液,再加入0.15mL提取液2,12000g离心10min后取上清待测。

二、试剂准备

1、试剂R2:液体置于试剂瓶内EP 管中。临用前按试剂R2(V):蒸馏水(V)=10μL:450μL 的比例配制试剂R2溶液,现用现配;

2、试剂R4:临用前每瓶加入8mL 蒸馏水混匀,可分装后-20℃保存,避免反复冻融,-20℃保存4 周;

3、标准品:临用前加入1.04 mL 蒸馏水配成100 μmol/mL 的标准溶液;4℃保存4 周。

三、测定步骤

1、分光光度计预热30min以上,波长调至570nm,用乙醇调零。

2、标准液的稀释:将100μmol/mL的标准溶液用蒸馏水稀释为1、0.625、0.3125、0.15625、0.078、0.039μmol/mL的标准溶液待测。

3、加样表:

试剂名称(uL)测定管对照管标准管空白管
样本5050--
标准品--50-
蒸馏水-10-50
试剂R1200200200200
试剂R250-5050
试剂R4100100100100
                                                      在EP 管中充分混匀,于37℃水浴准确反应20min。
试剂R530303030
试剂R3300300300300
                                     37℃避光反应20min 后于25℃,10000rpm 离心10min,去上清,留沉淀。
乙醇1000100010001000
充分溶解沉淀后,于570nm 处测定吸光值,分别记为A 测定管,A 对照管,A 标准管,A 空白管,计算ΔA测定=A 测定管-A 对照管;ΔA 标准= A 标准管-A 空白管。

四、乳酸含量的计算

1、标准曲线的绘制

以各标准溶液浓度为x轴,以其对应的吸光值(ΔA标准)为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA测定带入公式中得到x(μmol/mL)。

2、乳酸含量计算

(1)按照样本蛋白浓度计算

LA含量(μmol/mg prot)=x×V样本÷(V样本×Cpr)

(2)按照样本质量计算

LA含量(μmol/g 质量)=x×(V上清+V提取液2)÷ (W×V上清÷V提取液1)

(3)按照细胞数量计算

LA含量(μmol/106 cell)=x×(V上清+V提取液2)÷ (5×V上清÷V提取液1)

(4)按照液体体积计算

LA含量(μmol/mL)=x×(V上清+V提取液2)÷ [V液体×V上清÷(V提取液1+V液体)]

V样本:加入的样本体积mL;

W:样本质量,g;

Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL,蛋白浓度需自行测定;

V上清:提取时上清液体积;

V提取液2:加入提取液2的体积;

V提取液1:加入的提取液1体积;

5:细胞数量,5×106个;

V液体:液体样本体积。


注意事项:

1. 如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。

2. 提取液1中含有蛋白质沉淀剂,因此上清液不能用于蛋白浓度测定。如需测定蛋白含量,需另取组织。


本试剂盒仅供科研使用!

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