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/ Products Classification 点击展开+Cat. Number | HK21372-96S |
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Chemical Name | HK21372-96S 脯氨酸(PRO)含量测试盒(酶标板法) |
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Qty 1 |
100T/96S |
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References | 脯氨酸(Pro)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,逆境条件下,植物体内Pro 含量显著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性,抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此,脯氨酸增加量可以作为抗逆育种的生理指标之一。 测定原理: 用磺基水杨酸(SA)提取Pro,加热处理后,Pro 与酸性茚三酮溶液反应生成红色,在520nm 测定吸光度。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、冰乙酸、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。 产品组成:
实验步骤: 注意:实验之前建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。 一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献) 1、细胞、细菌或组织样本的制备: 细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每500 万细菌或细胞加入1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3 秒,间隔10 秒,重复30 次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。 组织:称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。 2、血清(浆)样本:取0.1mL 血清(浆)加入0.9mL 提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10 分钟,10000g,常温离心10 分钟,取上清,冷却后待测。 二、试剂准备 1.试剂R1:自备冰乙酸。 2.标准品:脯氨酸10 mg,临用前加入1mL 蒸馏水,配成10 mg/mL标准品。 三、测定步骤 1、分光光度计或酶标仪预热30min 以上,调节波长至520nm,分光光度计用蒸馏水调零。 2、标准品的处理:将标准品用蒸馏水稀释为40、20、10、8、4、2、1、0.5μg/mL。 3、操作表:
四、Pro 含量计算 1、以标准溶液浓度为横坐标,ΔA标准为纵坐标绘制标准曲线,得到线性回归方程y=kx+b,将ΔA代入方程得到x (μg/mL)。 2、按照细菌、细胞数量计算 细胞或细菌中脯氨酸含量(μg/104cell)=x×V 提÷细胞/细菌数量 3、按照组织质量计算 Pro 含量(μg/g 质量) =x×V 提÷W 4、按照血清(浆)体积计算 Pro 含量(μg/mL)=10×x V 提:加入提取液体积; W:样本质量,g; 细胞/细菌数量:以104 为单位,万个; 10:血清稀释倍数。 注意事项: 1. 提取液中含有蛋白沉淀剂,提取的上清液不能用于蛋白浓度的测定。 2. 如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定 本试剂盒仅供科研使用! |
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