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Cat. Number
HA11568
Chemical Name
HA11568 N-乙酰化壳三糖/N,N',N''-三乙酰基壳三糖 N,N',N''-Triacetylchitotriose
CAS Number
38864-21-0
Mol. Formula
C24H41N3O16
Mol. Weight
627.59
Qty 1
10mg
Qty 2
50mg
Application Notes
98%
Storage condition
2-8℃
References

N-乙酰化壳三糖(TCT)是一种由半乳糖、N-乙酰氨基葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖三种单糖以线性方式连接在一起的三糖。它是一种无毒、无免疫原性的糖分子,因其在生物化学和医学上的潜在应用而受到广泛的研究。TCT在研究和临床环境中有广泛的应用,从作为糖基化反应的底物到作为药物递送的细胞靶向剂。


订购信息:

产品名称英文名称规格
N-乙酰化壳三糖N,N',N''-triacetylchitotriose10 mg  
N-乙酰化壳三糖N,N',N''-triacetylchitotriose50 mg


产品信息:

CAS RN38864-21-0
Product NameN-乙酰化壳三糖 N,N',N''-triacetylchitotriose
Molecular FormulaC24H41N3O16
Molecular Weight627.6 g/mol
IUPAC NameN-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-acetamido-1,2,4-trihydroxy-6-oxohexan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
InChIInChI=1S/C24H41N3O16/c1-8(32)25-11(4-28)17(36)21(12(35)5-29)42-24-16(27-10(3)34)20(39)22(14(7-31)41-24)43-23-15(26-9(2)33)19(38)18(37)13(6-30)40-23/h4,11-24,29-31,35-39H,5-7H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,33)(H,27,34)/t11-,12+,13+,14+,15+,16+,17+,18+,19+,20+,21+,22+,23-,24-/m0/s1
InChI KeyLRDDKCYRFNJZBX-WHFMPQCRSA-N
Isomeric SMILESCC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]1O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)NC(=O)C)O[C@H]([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C=O)NC(=O)C)O)CO)CO)O)O
SMILESCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2C(OC(C(C2O)NC(=O)C)OC(C(CO)O)C(C(C=O)NC(=O)C)O)CO)CO)O)O
Canonical SMILESCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2C(OC(C(C2O)NC(=O)C)OC(C(CO)O)C(C(C=O)NC(=O)C)O)CO)CO)O)O
AppearanceAssay:≥95%A crystalline solid
Melting Point304-306°C
Other CAS RN38864-21-0
Physical DescriptionSolid
Synonyms(G1cNAC)3;N,N',N''- triacetyl chitotriose;N,N',N''-triacetyl chitotriose;
N,N',N''-triacetylchitintriose;N,N',N''-triacetylchitotriose;N-acetylchitotriose;
O-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose;
tri(N-acetyl-D-glucosamine);tri-GlcNAc;triGlcNAc;tris(N-acetylglucosamine);


合成方法:

N-乙酰化壳三糖的合成方法多种多样。一种常用的方法是半乳糖和N-乙酰氨基葡萄糖的缩合反应,然后是所得双糖的乙酰化。该方法在较短的时间内合成了纯度高的N-乙酰化壳三糖。其他合成方法包括使用酶催化反应、使用脂肪酶催化反应和使用糖基化反应。


科研应用:

N-乙酰化壳三糖因其在生物化学和医学上的潜在应用而受到广泛的研究。特别是,它已被用作糖基化反应的底物和作为药物递送的细胞靶向剂。它已被证明可以促进糖蛋白和糖脂的形成,这是细胞膜的重要组成部分。此外,N-乙酰化壳三糖已被用于研究参与糖基化反应的各种酶的结构和功能。


作用机制:

N-乙酰化壳三糖作为糖基化反应的底物,糖基化反应涉及糖分子从一个分子转移到另一个分子。这个过程是由酶介导的,比如糖基转移酶,它催化糖分子从一个分子转移到另一个分子。所产生的糖蛋白或糖脂随后被纳入细胞膜,在细胞信号传导和调节中起重要作用。


生化和生理效应:

N-乙酰化壳三糖已被证明具有多种生化和生理作用。它已被证明可以促进糖蛋白和糖脂的形成,这是细胞膜的重要组成部分。此外,它已被证明可以调节参与糖基化反应的酶的活性,以及调节参与细胞信号传导和调节的基因的表达。


实验室实验的优势与局限性:

N-乙酰化壳三糖在实验室实验中有几个优点。它是无毒和无免疫原性,使其在实验室环境中使用安全。此外,它可以快速合成,纯度高,使其成为糖基化反应的理想底物。然而,它在实验室实验中的使用受到其相对较短的保质期以及易被酶降解的限制。


未来方向:

N-乙酰化壳三糖在研究和临床中的应用有许多潜在的未来方向。一个潜在的研究领域是开发合成N-乙酰化壳三糖的新方法,以提高效率和纯度。进一步研究N-乙酰化壳三糖的生化生理作用及其在给药方面的潜在应用。最后,进一步研究参与糖基化反应的酶的结构和功能,以更好地了解N-乙酰化壳三糖的作用机制。


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N-乙酰化壳五糖 N-acetylated chitopentaose

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N-乙酰化壳七糖 N-acetylated chitoheptaose

壳二糖(盐酸盐),Chitobiose or Chitosan Dimer (Chitobiose Hydrochlorlde)

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壳四糖(盐酸盐),Chitotetraose or Chitosan Tetramer (Chitotetraose Hydrochloride)

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壳七糖(盐酸盐)Chitoheptaose Heptahydrochloride(Chitoheptaose Hydrochloride

壳寡糖标准品(1-7糖混标) Chitosan-Oligosaccharides Mixture(1-7)


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