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Cat. Number

Z256691

Chemical Name

Z256691 独脚金醇 (±)STRIGOL 51820-11-2

CAS Number

51820-11-2

Mol. Formula

C19H22O6

Mol. Weight

346.38

Qty 1

1mg

Qty 2

5mg

Appearance

crystalline

Application Notes

>98% (HPLC)

Synonym

[(3aR*,5S*,8bS*,E)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-(((R*)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yloxy)methylene)-3,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one]

Storage condition

2-8℃

Stability

2年

References

独脚金醇 (±)STRIGOL 是一种天然存在的化合物，属于独脚高尔内酯类。它首先从植物黄体Striga的根分泌物中分离出来，后来在其他植物中也发现了它。独脚金醇在植物生长发育以及植物与丛枝菌根真菌之间建立共生关系中起着至关重要的作用。独脚金醇在科学研究中有着广泛的应用。它在植物生物学、医学和环境科学方面的潜在用途使其成为研究复杂生物过程的宝贵工具。

订购信息:

产品名称	英文名称	规格
独脚金醇	(±)STRIGOL	1 mg
独脚金醇	(±)STRIGOL	5 mg

产品信息：

CAS RN	51820-11-2
Product Name	独脚金醇 (±)STRIGOL
Molecular Formula	C19H22O6
Molecular Weight	346.4 g/mol
IUPAC Name	(3aR,5S,8bS)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-[[(2R)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]oxymethylidene]-3a,4,5,6,7,8b-hexahydroindeno[1,2-b]furan-2-one
InChI	InChI=1S/C19H22O6/c1-9-6-14(24-17(9)21)23-8-12-10-7-11-13(20)4-5-19(2,3)15(11)16(10)25-18(12)22/h6,8,10,13-14,16,20H,4-5,7H2,1-3H3/t10-,13+,14-,16+/m1/s1
InChI Key	VOFXXOPWCBSPAA-FTOGJNOLSA-N
Isomeric SMILES	CC1=C[C@@H](OC1=O)OC=C2[C@H]3CC4=C([C@H]3OC2=O)C(CC[C@@H]4O)(C)C
SMILES	CC1=CC(OC1=O)OC=C2C3CC4=C(C3OC2=O)C(CCC4O)(C)C
Canonical SMILES	CC1=CC(OC1=O)OC=C2C3CC4=C(C3OC2=O)C(CCC4O)(C)C
Purity	>98%
Synonyms	(3aR,5S,8bS,2'R)-3-[(E)-2',5'-dihydro-4'-methyl-5'-oxo-2'-furanyloxymethylene]-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydroindeno[1,2-b]furan-2-one

合成方法：

独脚金醇的合成是一个复杂的过程，涉及几个步骤。最常见的方法是使用钯催化的两个关键中间体，即乙烯基锡烷和卤化酮之间的交叉偶联反应。反应产生外消旋混合物独脚金醇，可以用手性色谱法将其分离成对映体。

科研应用：

独脚金醇在科学研究中的潜在应用是广泛而多样的。最有前途的研究领域之一是在植物生物学领域，该化合物已被证明在调节植物生长发育中起着至关重要的作用。研究还表明，独脚金醇可以刺激寄生植物种子萌发，使其成为控制这些有害物种的潜在工具。除植物生物学外，独脚金醇在医学上的潜在应用也得到了研究。研究表明，该化合物具有抗癌特性，可以抑制肿瘤细胞的生长。它还被证明具有抗炎和抗氧化作用，使其成为多种疾病的潜在治疗方法。

作用机制：

独脚金醇的作用机理是复杂的，尚未完全了解。然而，研究表明，这种化合物与一种叫做MAX2的特定受体相互作用，这种受体在植物和真菌中都有发现。这种相互作用触发了调节各种生理过程的信号通路，包括植物的生长发育，以及植物与真菌之间的共生关系的建立。

生化和生理效应：

独脚金醇的生物化学和生理作用是多种多样的，并取决于目标生物。在植物中，该化合物已被证明可以调节多种过程，包括茎分枝、根发育以及与丛枝菌根真菌形成共生关系。在真菌中，(+/-)-舟曲醇已被证明可以诱导参与植物根系定植的基因表达。

实验室实验的优势与局限性：

在实验室实验中使用独脚金醇的主要优点之一是它的特异性。该化合物与特定受体相互作用，使其成为研究植物-真菌相互作用中涉及的信号通路的有用工具。然而，使用独脚金醇的限制之一是它的复杂性。该化合物难以合成和纯化，使其难以用于大规模实验。

未来方向：

未来的研究方向独脚金醇的未来研究方向有几个。人们感兴趣的一个领域是开发新的合成方法，以更有效、更大量地生产这种化合物。另一个研究领域是确定独脚金醇的新靶点，这可能会导致新药和疗法的开发。最后，还需要进一步研究独脚金醇对环境的影响，特别是对土壤微生物群和生态系统动力学的潜在影响。

(±)STRIGOL,货号：Z256691,CAS:51820-11-2,上海惠诚生物提供1mg,5mg包装，如需了解更多(±)STRIGOL产品信息及相关产品信息，欢迎咨询上海惠诚生物：021-60498804