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Cat. Number

HB21671

Chemical Name

2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)

CAS Number

103614-82-0

Category

Carbohydrates

Mol. Formula

C14H17ClN2O8

Mol. Weight

376.74

Qty 1

Qty 2

Appearance

白色粉末

Application Notes

≥99.0%HPLC

Synonym

CNP-NAG; 2-Chloro-4-nitro-acetyl-β-D-glucosaminide; 2-chloro-4-nitrophenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside

Melting Pt.

164-167°C

Solubility

DMSO (Slightly) Methanol (Slightly, Heated)

Storage condition

Hygroscopic, -20°C

Stability

2-8℃

References

2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)是一种人工合成的化合物，作为治疗多种疾病的潜在药物已被广泛研究。它是一种无毒的水溶性糖基化分子，已被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌特性。CNP-NAG已被研究用于治疗多种疾病，包括2型糖尿病、心血管疾病、癌症和炎症性疾病。CNP-NAG作为底物检测N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性。NAG作用于底物CNP-NAG水解游离VRA，其生成速率与酶活性在一定范围内成正比。

订购信息:

产品名称	纯度	规格
2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)	>99%	1g
2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)	>99%	5g

产品信息：

CAS RN	103614-82-0
Product Name	2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)
Molecular Formula	C14H17ClN2O8
Molecular Weight	376.74 g/mol
IUPAC Name	N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
InChI	InChI=1S/C14H17ClN2O8/c1-6(19)16-11-13(21)12(20)10(5-18)25-14(11)24-9-3-2-7(17(22)23)4-8(9)15/h2-4,10-14,18,20-21H,5H2,1H3,(H,16,19)/t10-,11-,12-,13-,14-/m1/s1
InChI Key	UBBCYDPSFMEFFL-DHGKCCLASA-N
Isomeric SMILES	CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]1OC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])Cl)CO)O)O
SMILES	CC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])Cl)CO)O)O
Canonical SMILES	CC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])Cl)CO)O)O
Other CAS RN	103614-82-0
Synonyms	2-chloro-4-nitrophenyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide 2-chloro-4-nitrophenyl-N-acetylglucosaminide CNP-NAG

合成方法：

以2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)与2-氯-4-硝基苯酚(2C4NP)为起始反应，采用两步法合成2-氯-4-硝基-N-乙酰基-D-氨基葡萄糖苷。反应在室温下的水溶液中进行，产物用水乙醇沉淀分离。该反应是可逆的，产物可以通过色谱进一步纯化。

科研应用：

2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)已在体外和体内进行了广泛的研究，并发现其具有许多有益的特性。它已被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌的特性。体外研究表明，CNP-NAG可以抑制多种癌细胞系的生长，包括乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌。此外，它已被证明可以减少炎症介质的产生，如细胞因子，并减少促炎基因的表达。体内研究表明，CNP-NAG可以缩小癌症动物模型中的肿瘤大小。

作用机制：

2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)的确切作用机制尚不完全清楚，但据信涉及多种途径。它被认为抑制炎症介质的产生，如细胞因子，并减少促炎基因的表达。此外，它被认为通过破坏细胞周期和诱导细胞凋亡来抑制癌细胞的生长。

生化和生理效应：

2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)已被证明对生物化学和生理过程有许多有益的影响。体外研究表明，它可以抑制炎症介质的产生，如细胞因子，并减少促炎基因的表达。此外，在动物癌症模型中，它已被证明可以缩小肿瘤的大小。体内研究表明，CNP-NAG可以降低血液中胆固醇和甘油三酯的水平，并可以改善2型糖尿病患者的胰岛素敏感性。

实验室实验的优势与局限性：

在实验室实验中使用2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)的优点是成本低，易于合成。此外，它是无毒和水溶性的，使其适合用于各种细胞培养和动物模型。在实验室实验中使用CNP-NAG的主要限制是其缺乏特异性，因为它可以影响广泛的生化和生理过程。

未来方向：

未来对2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(CNP-NAG)的研究应集中在进一步阐明其作用机制及其潜在的治疗应用上。此外，CNP-NAG的潜在副作用有待进一步研究，并在临床试验中确定其安全性和有效性。此外，还需要进一步研究CNP-NAG作为辅助治疗多种疾病的潜力。最后，需要进一步研究CNP-NAG作为给药系统的潜力，以及其在靶向给药中的应用潜力。

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