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Cat. Number

HR0878

Chemical Name

HR0878 1,5-二磷酸核酮糖 D-Ribulose 1,5-bisphosphate sodium salt hydrate 14689-84-0 ≥90% 10mg/100mg

CAS Number

14689-84-0

Category

Carbohydrate

Mol. Formula

C5H12O11P2 · xNa+ · yH2O

Mol. Weight

310.09

Qty 1

10mg

Qty 2

100mg

Appearance

white powder

Application Notes

≥90%

Synonym

D-Ribulose 1,5-diphosphate RuDP

Storage condition

-20°C

References

1,5-二磷酸核酮糖，也称为D-核糖-1,5-二磷酸，是碳水化合物、蛋白质和核酸代谢的重要中间体。它是一种五碳糖分子，在核苷酸的生物合成和细胞能量的维持中起着关键作用。它还参与嘌呤和嘧啶碱基的合成，这些碱基是核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的组成部分。这种分子存在于所有活细胞中，对生命至关重要。1,5-二磷酸核酮糖是卡尔文循环的一个组成部分，通过二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)代谢成甘油3-磷酸(G3P)。RuBP用于识别、区分和表征二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)。

订购信息:

产品名称	纯度	规格
1,5-二磷酸核酮糖	≥90%	10mg
1,5-二磷酸核酮糖	≥90%	100mg

产品信息：

CAS RN	14689-84-0
Product Name	1,5-二磷酸核酮糖 D-Ribofuranose, 1,5-bis(dihydrogen phosphate)
Molecular Formula	C5H12O11P2
Molecular Weight	310.09 g/mol
IUPAC Name	[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl] dihydrogen phosphate
InChI	InChI=1S/C5H12O11P2/c6-3-2(1-14-17(8,9)10)15-5(4(3)7)16-18(11,12)13/h2-7H,1H2,(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)/t2-,3-,4-,5?/m1/s1
InChI Key	AAAFZMYJJHWUPN-TXICZTDVSA-N
Isomeric SMILES	C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O1)OP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O
SMILES	C(C1C(C(C(O1)OP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O
Canonical SMILES	C(C1C(C(C(O1)OP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O
Physical Description	Solid
Synonyms	ibose-1,5-bisphosphate; ribose-1,5-diphosphate

合成方法：

1,5-二磷酸核酮糖的合成是一个复杂的过程，包括葡萄糖-6-磷酸转化为核糖-5-磷酸，然后形成d -核糖呋喃糖，1,5-二(磷酸二氢)-二磷酸。第一步是由磷酸葡萄糖糖化酶将葡萄糖-6-磷酸转化为核糖-5-磷酸。这个反应是由PGAM1基因编码的磷酸葡萄糖糖化酶催化的。第二步是由5-磷酸核糖生成d -核糖呋喃糖，1,5-二(磷酸二氢)-二磷酸，由核糖激酶催化。这个反应是由RK基因编码的核糖激酶催化的。

合成方法合成途径的详细设计：d -核糖呋喃糖1,5-二(磷酸二氢)的合成途径包括d -核糖与磷酸反应生成d -核糖呋喃糖-5-磷酸，然后进一步磷酸化形成所需的化合物。

起始原料：d -核糖，磷酸

反应：

步骤1：将d -核糖溶解于水中，加热至80℃。

步骤2：将磷酸滴入溶液中，不断搅拌。

步骤3：将反应混合物加热至100℃2小时。

步骤4：将混合物冷却至室温，用NaOH调节pH至6.5。

步骤5：将得到的d -核糖呋喃糖-5-磷酸与磷酸磷酸化，形成d -核糖呋喃糖，1,5-二磷酸二氢。

步骤6：将反应混合物加热至80℃2小时。

步骤7：将混合物冷却至室温，用乙醇沉淀分离产物。

科研应用：

1,5-二磷酸核酮糖是碳水化合物、蛋白质和核酸代谢的关键中间体。它是嘌呤和嘧啶碱基生物合成的关键组成部分，而嘌呤和嘧啶碱基是RNA和DNA的组成部分。因此，它是一个重要的研究目标，因为它可以深入了解代谢途径和细胞能量产生的分子机制。1,5-二磷酸核酮糖在癌症生物学和代谢性疾病，如糖尿病和肥胖的背景下被广泛研究。它也在衰老和神经退行性疾病的背景下进行了研究。此外，1,5-二磷酸核酮糖已被研究为多种疾病的潜在治疗靶点。

作用机制：

1,5-二磷酸核酮糖是碳水化合物、蛋白质和核酸代谢的重要中间体。它参与嘌呤和嘧啶碱基的合成，而嘌呤和嘧啶是RNA和DNA的组成部分。它还参与细胞能量产生的调节，因为它是糖酵解和三羧酸(TCA)循环的关键组成部分。在糖酵解途径中，1,5-二磷酸核酮糖通过磷酸果糖激酶转化为果糖-6-磷酸，该酶由基因PFK1编码。在TCA循环中，1,5-二磷酸核酮糖通过琥珀酰辅酶a合成酶转化为琥珀酰辅酶a，该酶由SCS基因编码。

生化和生理效应：

1,5-二磷酸核酮糖参与嘌呤和嘧啶碱基的合成，而嘌呤和嘧啶碱基是RNA和DNA的组成部分。它还参与细胞能量产生的调节，因为它是糖酵解和三羧酸(TCA)循环的关键组成部分。因此，它在调节基因表达、细胞生长和分化中起着重要作用。它还被证明可以调节与碳水化合物、蛋白质和核酸代谢有关的酶的活性。此外，1,5-二磷酸核酮糖已被证明在氧化应激和炎症的调节中发挥作用。

实验室实验的优势与局限性：

在实验室实验中使用1,5-二磷酸核酮糖的优点包括其可用性、稳定性和低成本。它是一种合成相对简单的分子，而且很容易从商业来源获得。此外，它是一种稳定的分子，不易被温度或ph降解。此外，它是一种相对便宜的分子，使其成为研究目的的有吸引力的选择。

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