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Cat. Number
HM1051
Chemical Name
HM1051 甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA) Methyl α-L-Fucopyranoside
CAS Number
14687-15-1
Mol. Formula
C7H14O5
Mol. Weight
178.18
Qty 1
1g
Qty 2
5g
References

甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)是天然存在的糖L-岩藻糖的合成糖衍生物,存在于许多生物中,包括植物,动物和细菌。MFA因其在生物化学、生理学和医学研究中的潜在应用而受到广泛的研究。


订购信息:

产品名称英文名称规格
甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)Methyl alpha-L-fucopyranoside1g
甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)Methyl alpha-L-fucopyranoside5g


产品信息:

CAS RN14687-15-1
Product NameMethyl alpha-L-fucopyranoside
Molecular FormulaC7H14O5
Molecular Weight178.18 g/mol
IUPAC Name(2R,3S,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
InChIInChI=1S/C7H14O5/c1-3-4(8)5(9)6(10)7(11-2)12-3/h3-10H,1-2H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m0/s1
InChI KeyOHWCAVRRXKJCRB-CXNFULCWSA-N
Isomeric SMILESC[C@H]1[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O1)OC)O)O)O
SMILESCC1C(C(C(C(O1)OC)O)O)O
Canonical SMILESCC1C(C(C(C(O1)OC)O)O)O
Other CAS RN14687-15-1


合成方法:

L-焦点甲酯与吡喃糖苷为原料合成甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)。该反应可由多种催化剂催化,包括氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铵。该反应可在水或非水环境中进行。该反应通常分两步进行,第一步生成L-焦点甲酯,第二步生成吡喃苷。反应通常在一小时内完成。


科研应用:

甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)因其在生物化学、生理学和医学研究中的潜在应用而受到广泛的研究。它已被用作研究其他糖衍生物(如碳水化合物和糖蛋白)的结构和功能的模型化合物。它也被用作研究蛋白质、酶和受体的结构和功能的模型化合物。此外,甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)已被用于研究糖对细胞信号通路的影响和基因表达的调控。


作用机制:

甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)被认为是体内某些受体的配体,如g蛋白偶联受体。当它与这些受体结合时,它可以激活体内各种信号通路,包括参与基因表达、细胞增殖和细胞分化的调控。此外,甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)已被证明与某些酶结合,例如糖基转移酶,这些酶参与碳水化合物和其他糖衍生物的生物合成。


生化和生理效应:

已发现甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)具有多种生化和生理作用。它已被证明能刺激某些类型细胞的生长,如成纤维细胞和内皮细胞。人们还发现它可以增加某些蛋白质的产生,如胶原蛋白,这对健康组织的形成很重要。此外,已经发现甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)可以调节某些酶的活性,例如糖基转移酶,这些酶参与碳水化合物和其他糖衍生物的生物合成。


实验室实验的优势与局限性:

在实验室实验中使用甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)有几个优点。它相对便宜,容易获得,而且稳定无毒。此外,它具有低分子量,这使得它易于操作和研究。甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)的主要限制是它不像其他糖衍生物(如碳水化合物)那样有效,也不像其他糖衍生物(如糖蛋白)那样具有特异性。因此,它可能不适合某些类型的实验。


未来方向:

甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)在生物化学、生理学和医学研究中具有广泛的应用前景,具有广阔的应用前景。一个潜在的未来方向是使用甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)作为模型化合物来研究其他糖衍生物的结构和功能,如碳水化合物和糖蛋白。另一个潜在的未来方向是利用甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)研究糖对细胞信号通路和基因表达调控的影响。此外,甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)可用于研究糖对各种疾病的影响,如癌症和糖尿病。最后,甲基α-L-岩藻吡喃糖苷 (MFA)可用于开发新的药物和治疗各种疾病。


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