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Cat. Number
HF0542
Chemical Name
HF0542 4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷/豆腐果苷 80154-34-3 >98.0%(LC) 5g/25g
CAS Number
80154-34-3
Mol. Formula
C13H16O7
Mol. Weight
284.26
Qty 1
5g
Qty 2
25g
Application Notes
>98.0%(LC)
Melting Pt.
190°C(Lit.)
References

豆腐果苷,也称为4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷是由生物化学和药理学领域的科学家开发的一种新型合成化合物。它是一种小分子,已被用于各种科学研究应用,从体内和体外研究到生化和生理效应。


订购信息:

产品名称英文名称规格
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷/豆腐果苷VRA-NAG5g
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷/豆腐果苷VRA-NAG25g


产品信息:

CAS RN80154-34-3
Product NameHelicid
Molecular FormulaC₁₃H₁₆O₇
Molecular Weight284.26 g/mol
IUPAC Name4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzaldehyde
InChIInChI=1S/C13H16O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-5,9-13,15-18H,6H2/t9-,10-,11-,12-,13-/m1/s1
InChI KeyBGOFCVIGEYGEOF-WJTVCTBASA-N
Isomeric SMILESC1=CC=C(C(=C1)C=O)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)CO)O)O)O
SMILESC1=CC(=CC=C1C=O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O
Canonical SMILESC1=CC=C(C(=C1)C=O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O
SynonymsHelicide;  Helicidum


合成方法:

豆腐果苷是通过自由基环化的方法合成的,这涉及到使用自由基引发剂,如偶氮异丁腈(AIBN)。AIBN与亲二烯反应,如二烯,生成环状化合物。然后,环状化合物与亲核试剂(如羟胺)反应,形成所需的豆腐果苷。


科研应用:

豆腐果苷已被用于各种科学研究应用,包括体内和体外研究。体内研究包括给活生物体(如动物)注射豆腐果苷,以观察其效果。体外研究包括使用分离的细胞或组织来研究豆腐果苷对生物系统的影响。


作用机制:

豆腐果苷的作用机理至今仍未完全了解。然而,它被认为与体内各种受体相互作用,包括g蛋白偶联受体(gpcr)、离子通道和酶。它被认为可以调节这些受体和酶的活性,从而导致细胞信号通路的变化。


生化和生理效应:

豆腐果苷已被证明具有多种生化和生理作用。它已被证明可以调节多种酶的活性,包括环氧化酶-2 (COX-2)和环AMP (cAMP)。它也被证明可以调节各种离子通道的活性,包括钙和钾通道。


生物活性:

豆腐果苷已被证明具有多种生物活性,包括抗炎、抗癌、抗菌和抗病毒活性。它还被证明具有神经保护和心脏保护作用。


实验室实验的优势与局限性:

在实验室实验中使用豆腐果苷的优点包括其易于合成和能够调节各种受体和酶的活性。在实验室实验中使用豆腐果苷的局限性包括其缺乏特异性和可能引起副作用。


药效学:

豆腐果苷的药效学尚不完全清楚。然而,它被认为可以调节各种受体和酶的活性,从而导致细胞信号通路的变化。它还被认为具有多种生物活性,包括抗炎、抗癌、抗菌和抗病毒活性。


未来方向:

豆腐果苷的未来研究方向包括进一步研究其作用机制、生物活性和潜在的治疗应用。此外,还需要进一步的研究来评估其潜在的毒性和副作用。其他潜在的未来方向包括开发更具体和有效的螺旋类似物以及探索其与其他药物联合使用。最后,需要进一步研究豆腐果苷的药效学及其在药物-药物相互作用中的潜力。


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