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Cat. Number
HM0057
Chemical Name
HM0057 胃蛋白酶抑制剂 Pepstatin, 抑制蛋白酶的活性 26305-03-3
CAS Number
26305-03-3
Mol. Formula
C34H63N5O9
Mol. Weight
685.90
Appearance
白色粉末
Application Notes
Ultra pure grade 含量:≥75% (HPLC) 生化研究。对各种激肽原酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤维蛋白溶酶、胃蛋白酶等均有抑制作用,可抑制天冬氨酸蛋白酶。
Synonym
Pepstatin ;Pepstatin A 其他名称:抑肽素;五肽衍生物
Melting Pt.
220~240℃
Storage condition
2~8℃,保质期3年
References

胃蛋白酶抑制剂是一种天然存在的化合物,存在于曲霉属真菌中。它是蛋白酶的强大抑制剂,蛋白酶是将蛋白质分解成小分子的酶。胃蛋白酶抑制剂已经在实验室研究中使用了几十年,因为它是研究蛋白酶在各种生物过程中的作用的有用工具。


订购信息:

胃蛋白酶抑制剂Pepstatin ;Pepstatin A  超纯500毫克¥2400
胃蛋白酶抑制剂Pepstatin ;Pepstatin A  超纯100毫克¥800
胃蛋白酶抑制剂Pepstatin ;Pepstatin A  超纯10毫克 ¥200


产品信息:

Cat NO. HM0057
CAS RN26305-03-3
Product Name胃蛋白酶抑制剂 Pepstatin
Molecular FormulaC34H63N5O9
Molecular Weight685.9 g/mol
IUPAC Name(3S,4S)-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-[[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(3-methylbutanoylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-methylheptanoic acid
InChIInChI=1S/C34H63N5O9/c1-17(2)12-23(37-33(47)31(21(9)10)39-34(48)30(20(7)8)38-27(42)14-19(5)6)25(40)15-28(43)35-22(11)32(46)36-24(13-18(3)4)26(41)16-29(44)45/h17-26,30-31,40-41H,12-16H2,1-11H3,(H,35,43)(H,36,46)(H,37,47)(H,38,42)(H,39,48)(H,44,45)/t22-,23-,24-,25-,26-,30-,31-/m0/s1
InChI KeyRYVNEZZFCRDWAU-YOXILXBBSA-N
Isomeric SMILESC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)[C@H](CC(=O)O)O)NC(=O)C[C@@H]([C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C)O
SMILESCC(C)CC(C(CC(=O)O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)CC(C(CC(C)C)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)CC(C)C)O
Canonical SMILESCC(C)CC(C(CC(=O)O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)CC(C(CC(C)C)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)CC(C)C)O
AppearanceSolid powder
Other CAS RN39324-30-6
26305-03-3
PictogramsAcute Toxic
Purity>98% (or refer to the Certificate of Analysis)
SequenceVVXAX
Shelf Life>2 years if stored properly
SolubilitySoluble in DMSO
StorageDry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
SynonymsPepstatin;  NSC 272671;  NSC-272671;  NSC272671;  Pepstatin A;  Pepstatina;  Pepstatinum; 


合成方法:

胃蛋白酶抑制剂是由环六肽蛋白酶抑素A合成的,蛋白酶抑素A在真菌曲霉属中被发现。胃蛋白酶抑制剂A的合成是通过三种氨基酸:L-缬氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸的缩合来实现的。缩合反应由一种叫做肽酶的酶催化,得到的产物是环六肽。然后,通过一系列化学反应进一步修饰环六肽,生成蛋白酶抑素。


科研应用:

胃蛋白酶抑制剂在科学研究中有着广泛的应用。它可以在体内和体外使用。


作用机制:

胃蛋白酶抑制剂通过与蛋白酶的活性位点结合来抑制蛋白酶的活性。这种结合阻止蛋白酶将蛋白质分解成更小的分子。


生化和生理效应:

胃蛋白酶抑制剂已被发现具有多种生化和生理作用。它已被证明可以降低蛋白酶的活性,从而减少炎症和氧化应激。此外,已发现胃蛋白酶抑制剂可降低参与蛋白质分解的酶的活性,从而导致某些蛋白质的产生增加。


体内研究:

胃蛋白酶抑制剂在体内被用于研究蛋白酶在各种生物过程中的作用。它可用于研究蛋白酶对细胞生长和分化的影响,以及蛋白酶对免疫系统的影响。胃蛋白酶抑制剂还可用于研究蛋白酶在癌症、阿尔茨海默病和帕金森病等疾病中的作用。


体外研究:

胃蛋白酶抑制剂在体外也用于各种目的。它可以用来研究蛋白质的结构和功能,也可以用来研究蛋白酶对蛋白质的作用。它还可以用于研究蛋白酶对DNA和RNA的影响,以及蛋白酶对细胞代谢的影响。


生物活性:

胃蛋白酶抑制剂已被发现具有广泛的生物活性。它已被证明可以抑制癌细胞的生长,以及抑制细菌和真菌的生长。它还被证明具有抗炎和抗氧化的特性。


实验室实验的优势与局限性:

胃蛋白酶抑制剂在实验室实验中有几个优点和局限性。使用胃蛋白酶抑制剂的优点之一是它是一种有效的蛋白酶抑制剂,使其成为研究蛋白酶在各种生物过程中的作用的理想工具。此外,胃蛋白酶抑制剂相对容易获得,而且相对便宜。然而,胃蛋白酶抑制剂确实有一些局限性。例如,它的半衰期很短,这意味着它的作用可能不会持续很长一段时间。此外,胃蛋白酶抑制剂可能不是对所有蛋白酶都有效,也可能不能抑制某些类型的蛋白酶。


药效学:

胃蛋白酶抑制剂具有多种药效学作用。研究发现,它可以降低蛋白酶的活性,从而减少炎症和氧化应激。此外,已发现胃蛋白酶抑制剂可降低参与蛋白质分解的酶的活性,从而导致某些蛋白质的产生增加。


未来方向:

胃蛋白酶抑制剂在科学研究中的应用有几个潜在的未来方向。一个潜在的方向是开发以胃蛋白酶素为基础的药物,用于治疗癌症和阿尔茨海默病等疾病。此外,胃蛋白酶抑制剂可用于研究蛋白酶在各种疾病发生发展中的作用,以及研究蛋白酶对免疫系统的影响。最后,胃蛋白酶抑制剂可用于研究蛋白酶对细胞代谢和蛋白质生成的影响。


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