浓度：5u/ul
活性定义：在74℃、30分钟内，使10nmol的dNTPS渗入酸不溶性沉淀所需的酶量
产品组成：Pfu DNA Polymerase；10×PCR Buffer
10×PCR Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 160mM (NH4)2SO4，20mM MgSO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
储存缓冲液：100mM Tris-HCL(PH8.3), 0.1mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% NP-40, 50%甘油
性状：液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能纠正PCR过程中产生的错误。是目前已经发现的所有DNA高温聚合酶中在PCR过程中的出错率较低的一种，出错率比普通的Taq DNA Polymerase低10倍左右。Pfu DNA Polymerase的延伸速度为每分钟800个碱基左右，适合的延伸温度为65-75℃，PCR产物为平末端，3′端不带有单个的dA
用途：生化研究。经检验无外源核酸酶的活性，以lambda DNA为摸板，可以很好的扩增2kb的DNA片段。可用于常规PCR扩增、基因的高保真扩增和表达、基因的定点突变
| Pfu酶 | Pfu DNA Polymerase BR | 500U | ¥300 |
