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Cat. Number
GY1118
Chemical Name
GY1118 乳果糖标准品 Lactulose 4618-18-2 >99.5% 100mg/250mg
CAS Number
4618-18-2
Category
Oligosaccharides
Mol. Formula
C12H22O11
Mol. Weight
342.3
Qty 1
100mg
Qty 2
250mg
Appearance
White-nearly white ,crystals-powder or mass
Application Notes
99.5% HPLC ;100mg/ 596元 现货
Synonym
4-O-beta-Galactopyranosyl-D-fructose

4-O-beta-p-Galactosyl-D-fructose

4-O-beta-D-Galactopyranosyl-alpha-D-fructose

D-Fructose, 4-O-.beta.-D-galactopyranosyl-

4-D-Galactopyranosyl-4-D-fructofuranose

4-beta-D-Galactosido-D-fructose

Cholac

Constilac

4-O-beta-D-Galactospyranosyl-D-fructose

Solubility
Water
Stability
2 years
References

乳果糖,别名4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖,是一种由半乳糖和果糖分子组成它是一种不可消化的糖,在自然界中并不存在。一般乳果糖是以糖浆状产品出现。乳果糖具有重要的生理及药理功能,广泛用于临床医药,保健品和食品添加剂等多个领域。乳果糖可用作泻药和治疗便秘,肝性脑病和其他疾病。它与水结合并形成凝胶状物质的能力使其成为许多医学和科学应用的有用工具。



订购信息:


产品名称纯度规格
乳果糖  Lactulose>99.5%100mg
乳果糖  Lactulose>99.5%250mg


产品信息:

CAS RN4618-18-2
Product Name乳果糖 Lactulose
Molecular FormulaC12H22O11
Molecular Weight342.3 g/mol
IUPAC Name(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
InChIInChI=1S/C12H22O11/c13-1-4-6(16)7(17)8(18)11(21-4)22-9-5(2-14)23-12(20,3-15)10(9)19/h4-11,13-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-/m1/s1
InChI KeyJCQLYHFGKNRPGE-DNMRROERSA-N
Isomeric SMILESC([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@]([C@H]2O)(CO)O)CO)O)O)O)O
SMILESC(C1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C2O)(CO)O)CO)O)O)O)O
Canonical SMILESC(C1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C2O)(CO)O)CO)O)O)O)O
AppearanceSolid powder
Melting Point169 °C
169°C
Other CAS RN58166-24-8
58166-25-9
4618-18-2
Physical DescriptionSolid
Shelf Life>2 years if stored properly
SolubilitySoluble in cold water, hot water. Solubility in water: 76.4% @ 30 deg. C
764.0 mg/mL
StorageDry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
SynonymsLactulose;  Cholac;  Generlac;  Consulose;  BRN 0093773;  BRN-0093773;  BRN0093773


合成方法:

乳果糖是由乳糖合成的,乳糖是由葡萄糖和半乳糖分子组成的双糖。乳果糖是用β-半乳糖苷酶水解乳糖而制得的。这个反应产生所需的产物乳果糖和少量的葡萄糖。反应在温和的条件下进行,通常在水溶液中进行。


科研应用:

乳果糖在体内和体外科学研究中都有应用。


作用机制:

乳果糖是一种不可消化的糖,不能被人体消化酶分解。相反,它由大肠中的细菌发酵,产生可被身体吸收的短链脂肪酸。这些脂肪酸有助于调节大肠中的水分吸收,从而有助于促进正常的排便。此外,乳果糖发酵产生的短链脂肪酸可以作为益生元,促进肠道有益细菌的生长。


生化和生理效应:

乳果糖已被发现具有一些生化和生理作用。研究发现,它可以减少肠道对胆固醇的吸收,减少胆汁酸的吸收,增加钙和镁的排泄。此外,它还被发现可以降低血液中甘油三酯的水平,降低心血管疾病的风险。


体内研究:

在体内,乳果糖被用作药物传递的载体,因为它无毒无刺激性。它也被用作益生元,以促进肠道有益细菌的生长。此外,它还被用于研究膳食纤维对人体健康的影响,以及研究益生元对肠道微生物群的影响。


体外研究:

在体外,乳果糖被用来研究膳食纤维对细胞培养的影响。它也被用于研究益生元对细胞培养中有益细菌生长的影响。此外,它还被用作研究碳水化合物酶水解的底物。


生物活性:

乳果糖已被证明具有许多有益的生物活性。它被发现具有抗炎、抗氧化和抗癌的特性。此外,它还被发现对辐射诱导的损伤有保护作用,并能提高葡萄糖耐量。


实验室实验的优势与局限性:

乳果糖用于实验室实验的主要优点是它无毒无刺激性。此外,它是一种不可消化的糖,不被人体消化酶分解,使其成为研究碳水化合物酶水解的有用底物。然而,乳果糖很难处理,因为它是一种粘性物质,会堵塞设备。此外,测量样品中乳果糖的含量并不总是容易的。


药效学:

乳果糖的药效学尚不清楚。然而,人们认为乳果糖发酵产生的短链脂肪酸可能起到益生元的作用,促进肠道中有益细菌的生长。此外,据认为乳果糖发酵产生的脂肪酸可能具有抗炎和抗氧化特性。


未来方向:

乳果糖的研究前景广阔。它的潜在应用包括开发新型药物输送系统,研究益生元及其对肠道微生物群的影响,以及开发便秘和其他消化系统疾病的新治疗方法。此外,乳果糖可用于开发新的食品,如功能性食品和膳食补充剂。最后,乳果糖可作为研究碳水化合物酶解的底物,也可用于研究膳食纤维对人体健康的影响。


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