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Cat. Number

HB-166246

Chemical Name

Ro-31-8959/003 沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir mesylate

CAS Number

149845-06-7

Category

Proteases

Mol. Formula

C38H50N6O5.CH4O3S

Mol. Weight

766.95

Qty 1

10mg

Qty 2

50mg

Application Notes

>99%

Synonym

Ro 31-8959

(2S)-N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3- [[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H )-isoquinolinyl]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl] -2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butanediamide methanesulfonate

Solubility

Soluble to 50 mM in DMSO

Storage condition

Store at +4°C

References

Ro-31-8959/003 甲磺酸沙奎那韦 Saquinavir mesylate 是一种抗逆转录病毒药物，用于治疗艾滋病毒感染。它是一种蛋白酶抑制剂，可以阻断HIV-1蛋白酶的作用，阻止病毒复制。甲磺酸沙奎那韦是一种前药，这意味着它在体内代谢之前是不活跃的。它是同类药物中唯一的口服抗逆转录病毒药物，也是目前处方最广泛的蛋白酶抑制剂。甲磺酸沙奎那韦是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。

订购信息:

产品名称	纯度	规格
Ro-31-8959/003	>99%	10 mg
Ro-31-8959/003	>99%	50 mg

产品信息：

CAS RN	149845-06-7
Product Name	Ro-31-8959/003 甲磺酸沙奎那韦 Saquinavir mesylate
Molecular Formula	C39H54N6O8S
Molecular Weight	766.9 g/mol
IUPAC Name	(2S)-N-[(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide;methanesulfonic acid
InChI	InChI=1S/C38H50N6O5.CH4O3S/c1-38(2,3)43-37(49)32-20-26-14-7-8-15-27(26)22-44(32)23-33(45)30(19-24-11-5-4-6-12-24)41-36(48)31(21-34(39)46)42-35(47)29-18-17-25-13-9-10-16-28(25)40-29;1-5(2,3)4/h4-6,9-13,16-18,26-27,30-33,45H,7-8,14-15,19-23H2,1-3H3,(H2,39,46)(H,41,48)(H,42,47)(H,43,49);1H3,(H,2,3,4)/t26-,27+,30-,31-,32-,33+;/m0./s1
InChI Key	IRHXGOXEBNJUSN-YOXDLBRISA-N
Isomeric SMILES	CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2CN1C[C@H]([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4)O.CS(=O)(=O)O
SMILES	CC(C)(C)NC(=O)C1CC2CCCCC2CN1CC(C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4)O.CS(=O)(=O)O
Canonical SMILES	CC(C)(C)NC(=O)C1CC2CCCCC2CN1CC(C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4)O.CS(=O)(=O)O
Other CAS RN	149845-06-7
Related CAS	127779-20-8 (Parent)
Synonyms	(2S)-N-[(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide; methanesulfonic acid

合成方法：

以HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦为原料合成甲磺酸沙奎那韦。合成过程包括通过使用甲烷磺酸将沙奎那韦转化为甲磺酸盐形式。这一过程的结果是形成一种稳定的，水溶性盐形式的沙奎那韦。

作用机制：

甲磺酸沙奎那韦是一种蛋白酶抑制剂，这意味着它可以阻断HIV-1蛋白酶的作用，阻止病毒复制。这种药物与蛋白酶的活性位点结合，阻止它分裂病毒多蛋白，并阻止功能HIV-1蛋白酶的形成。

生化和生理效应：

研究表明甲磺酸沙奎那韦具有广泛的生物化学和生理作用。研究表明，甲磺酸沙奎那韦能够抑制几种酶的活性，包括HIV-1蛋白酶、细胞色素P450酶和酪氨酸激酶。此外，研究表明甲磺酸沙奎那韦能够抑制几种基因的表达，包括那些参与细胞周期调节、凋亡和DNA复制的基因。

体内研究：

甲磺酸沙奎那韦已用于多种体内研究，以研究其药理作用。已经在动物模型中进行了研究，以评估甲磺酸沙奎那韦治疗艾滋病毒感染的疗效，并调查其作用机制。此外，也有研究评估甲磺酸沙奎那韦在人体内的安全性和耐受性。

体外研究：

已经进行了甲磺酸沙奎那韦的药理作用的体外研究。这些研究被用来评价甲磺酸沙奎那韦作为HIV蛋白酶抑制剂的效力和选择性。此外，还进行了研究，以调查甲磺酸沙奎那韦对其他酶和蛋白质的影响。

生物活性：

甲磺酸沙奎那韦在体内和体外研究中都被证明具有有效的抗病毒活性。研究表明甲磺酸沙奎那韦能够抑制几种HIV-1毒株的复制，包括实验室和临床分离株。

实验室实验的优势与局限性：

甲磺酸沙奎那韦在实验室实验中有几个优点。这种药物是稳定的，可以在室温下储存很长一段时间。此外，该药具有广泛的生物活性，可用于研究各种生物化学和生理过程。然而，甲磺酸沙奎那韦是一种强效药物，在实验室实验中应谨慎使用。

药效学：

甲磺酸沙奎那韦的药效学性质已经在体内和体外研究中进行了研究。研究表明甲磺酸沙奎那韦被迅速吸收并分布在全身，在给药后1-2小时内出现血浆浓度峰值。此外，研究表明甲磺酸沙奎那韦由肝脏代谢并随尿液排出。

未来方向：

在实验室实验中使用甲磺酸沙奎那韦提供了广泛的潜在未来方向。其中包括开发合成甲磺酸沙奎那韦的新方法，研究甲磺酸沙奎那韦在不同动物模型中的药理作用，以及开发治疗艾滋病毒感染的新治疗策略。此外，还需要进一步研究甲磺酸沙奎那韦对其他酶和蛋白质的影响，以及对基因表达的影响。最后，还需要进一步的研究来调查甲磺酸沙奎那韦与其他药物联合用于治疗HIV感染的潜力。

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