| References |
α-conotoxin IMI 是一种含有2个二硫桥的12个氨基酸的肽，合成的，最初从帝国锥螺的毒液中分离出来。α-Conotoxin ImI 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin ImI 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin ImI 是研究神经元 nAChR 的工具。
订购信息: | 产品名称 | 纯度 | 规格 | | SGC 0946 | >99% | 5mg | | SGC 0946 | >99% | 25mg |
产品信息： | CAS RN | 156467-85-5 | | Product Name | alpha-Conotoxin imi | | Molecular Formula | C52H82N20O15S4 | | Molecular Weight | 1355.6 g/mol | | IUPAC Name | (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutanoic acid | | InChI | InChI=1S/C52H82N20O15S4/c1-24(41(78)66-30(15-25-18-61-27-8-3-2-7-26(25)27)44(81)64-28(9-4-12-59-51(55)56)42(79)69-33(20-88)40(54)77)62-46(83)35(22-90)70-43(80)29(10-5-13-60-52(57)58)65-49(86)37-11-6-14-72(37)50(87)31(16-39(75)76)67-45(82)32(19-73)68-48(85)36(23-91)71-47(84)34(21-89)63-38(74)17-53/h2-3,7-8,18,24,28-37,61,73,88-91H,4-6,9-17,19-23,53H2,1H3,(H2,54,77)(H,62,83)(H,63,74)(H,64,81)(H,65,86)(H,66,78)(H,67,82)(H,68,85)(H,69,79)(H,70,80)(H,71,84)(H,75,76)(H4,55,56,59)(H4,57,58,60)/t24-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-/m0/s1 | | InChI Key | IFMXNBRHEQLZMI-VAYQAVKTSA-N | | Isomeric SMILES | C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)CN | | SMILES | CC(C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CS)C(=O)N)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C3CCCN3C(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(CS)NC(=O)CN | | Canonical SMILES | CC(C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CS)C(=O)N)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C3CCCN3C(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(CS)NC(=O)CN | | Appearance | Solid powder | | Other CAS RN | 156467-85-5 | | Purity | >98% (or refer to the Certificate of Analysis) | | Sequence | GCCSDPRCAWRC | | Shelf Life | >2 years if stored properly | | Solubility | Soluble in DMSO | | Storage | Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years). | | Synonyms | alpha-conotoxin ImI
alpha-CTx-ImI
Gly-Cys-Cys-Ser-Asp-Pro-Arg-Cys-Ala-Trp-Arg-Cys-NH2
glycyl-cysteinyl-cysteinyl-seryl-asparginyl-prolyl-arginyl-cysteinyl-alanyl-tryptophyl-arginyl-cysteinamide |
作用机制： α-Conotoxin Im-I阻断神经元α- 3/ β -2(人类和大鼠)，α- 7(人类和大鼠)和α- 3/ β -4(人类)nAChRs。voltage-independently行为。与α -白兔毒素竞争与受体的结合。与甲螺毒素IMII结合的部位不同。对青蛙的神经肌肉受体具有高度活性。它不抑制α-2-β-2， α-4- β-2， α-2-β-4，α-3-β-4和α-4-β-4亚基。对肌肉nachr α -1-β-1-δ-也没有影响。
生物活性： α-Conotoxin ImI是一种选择性α7/α9 nAChR拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断α7烟碱受体，而对同源性α9烟碱受体的亲和力低8倍。α-Conotoxin ImI是有毒的，可诱导啮齿动物癫痫发作。α-康诺毒素Im-I是研究神经元nAChR的工具。
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