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Cat. Number
GY1257
Chemical Name
GY1257 乳糖-N-二糖标准品 Lacto-N-biose 50787-09-2 >90% 1mg/5mg
CAS Number
50787-09-2
Mol. Formula
C14H25NO11
Mol. Weight
383.35
Qty 1
1mg
Qty 2
5mg
Appearance
White powder
Application Notes
90%
Synonym
Gal-b-1,3-GlcNAc
Storage condition
2-8℃
Stability
3 years
References

乳糖-N-二糖 Lacto-N-biose也被称为N-乙酰己糖胺,是一种存在于许多生物体中的天然碳水化合物。它由两种己糖组成,N-乙酰氨基葡萄糖和N-乙酰半乳糖胺,通过糖苷键连接在一起。由于该化合物在生物化学、医学和生物技术等方面具有潜在的应用前景,近年来受到了广泛的研究。


订购信息:

产品名称纯度规格
乳糖-N-二糖 Lacto-N-biose>90%1mg
乳糖-N-二糖 Lacto-N-biose>90%5mg


产品信息:

CAS RN50787-09-2
Product Name乳糖-N-二糖 Lacto-N-biose
Molecular FormulaC₁₄H₂₅NO₁₁
Molecular Weight383.35 g/mol
IUPAC NameN-[(2R,3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxo-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]acetamide
InChIInChI=1S/C14H25NO11/c1-5(19)15-6(2-16)13(9(21)7(20)3-17)26-14-12(24)11(23)10(22)8(4-18)25-14/h2,6-14,17-18,20-24H,3-4H2,1H3,(H,15,19)/t6-,7+,8+,9+,10-,11-,12+,13+,14-/m0/s1
InChI KeyQCQYVCMYGCHVMR-ZBELOFFLSA-N
Isomeric SMILESCC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@@H]1O)CO)O)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
SMILESCC(=O)NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O
Canonical SMILESCC(=O)NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O
Physical DescriptionSolid
SynonymsO-ß-D-Galactopyranosyl-(1-3)-N-acetylglucosamine;  Gal1-β-3GlcNAc;  Lacto-N-biose 1;  Lewis C; HexNAc-Hex


合成方法:

乳糖-N-二糖有多种合成方法。一种方法是N-乙酰半乳糖胺和N-乙酰氨基葡萄糖胺在氢氧化钠水溶液中反应。该反应产生N-乙酰半乳糖胺和N-乙酰氨基葡萄糖胺的混合物,然后可以通过色谱分离。另一种合成方法涉及N-乙酰氨基葡萄糖和N-乙酰半乳糖胺与含硫醇试剂(如半胱氨酸)的反应。这个反应产生的双糖在两个糖之间含有酰胺键。

合成方法合成途径的详细设计:乳糖-N-二糖的合成途径包括N-乙酰氨基葡萄糖(HexNAc)和葡萄糖(Hex)部分的顺序加成形成双糖。

起始原料:N-乙酰氨基葡萄糖,葡萄糖,保护基团,活化剂,溶剂


科研应用:

乳糖-N-二糖具有广泛的科研应用。它被用于糖蛋白和糖脂的研究,这对许多细胞过程都很重要。它也被用于研究参与糖基化途径的酶的结构和功能。此外,乳糖-N-二糖可以用于研究人体碳水化合物的结构和功能,并开发针对这些碳水化合物的药物。


作用机制:

乳糖-N-二糖作为糖基转移酶的底物,糖基转移酶是催化糖从一个分子转移到另一个分子的酶。这个反应导致两个分子之间形成糖苷键。参与该反应的糖基转移酶对乳糖-N-二糖具有特异性,不会催化其他糖的转移。


生化和生理效应:

乳糖-N-二糖具有广泛的生化和生理作用。它参与糖蛋白和糖脂的形成,这对许多细胞过程都很重要。它还参与基因表达和细胞膜形成的调控。此外,乳糖-N-二糖还参与了聚糖的形成,而聚糖对于细胞识别分子非常重要。


实验室实验的优势与局限性:

乳糖-N-二糖在实验室实验中有几个优点。它相对容易合成,并且在水溶液中稳定。此外,它对细胞没有毒性,可以用于各种实验。但是,乳糖-N-二糖有一些限制。它不易被酶降解,也不溶于有机溶剂。


未来方向:

关于乳糖-N-二糖的未来研究方向有很多。研究的一个领域是开发新的合成方法。此外,研究可以更好地了解乳糖-N-二糖的作用机制及其对细胞过程的影响。另一个研究领域是开发针对乳糖-N-二糖的新药。最后,研究可以更好地了解乳糖-N-二糖在聚糖形成中的作用及其在细胞对分子的识别中的作用。


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