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Cat. Number
GY1235
Chemical Name
GY1235 D-艾杜糖醇标准品 D-Iditol 25878-23-3 ≧99.5% (HPLC) 100mg/250mg
CAS Number
25878-23-3
Mol. Formula
C6H14O6
Mol. Weight
182.17
Qty 1
100mg
Qty 2
250mg
Appearance
White crystalline powder
Application Notes
≧99.5% (HPLC)
Storage condition
2-8℃
References

D-艾杜糖醇 D-Iditol是一种天然存在的糖醇,也被称为多元醇,存在于多种植物和一些微生物中。它是一种无色无味的水溶性化合物,具有甜味。它存在于多种食品中,通常用作食品中的糖替代品。人们对d -二醇的潜在健康益处进行了研究,比如它降低血糖水平的能力,以及它在预防和治疗某些疾病方面的潜在作用。


订购信息:

产品名称纯度规格
D-艾杜糖醇 D-Iditol≧99.5% (HPLC)100mg
D-艾杜糖醇 D-Iditol≧99.5% (HPLC)250mg


产品信息:

CAS RN25878-23-3
Product NameD-艾杜糖醇 D-Iditol
Molecular FormulaC6H14O6
Molecular Weight182.17 g/mol
IUPAC Name(2R,3S,4S,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
InChIInChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+/m1/s1
InChI KeyFBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N
Isomeric SMILESC([C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)O
SMILESC(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O
Canonical SMILESC(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O
Other CAS RN25878-23-3
50-70-4
9001-32-5
24557-79-7
PictogramsIrritant
Synonymsiditol;L-iditol;


合成方法:

D-艾杜糖醇有两种不同的合成来源:葡萄糖和果糖。葡萄糖可以通过一系列的化学反应,包括氧化、缩合和脱水,转化为d -二醇。果糖可以通过一种叫做异构化的过程转化为D-艾杜糖醇,这一过程涉及到果糖分子分子结构的重排。这两种合成方法都是高效和经济的。

合成方法合成途径的详细设计:D-艾杜糖醇的合成途径是D-葡萄糖还原为D-山梨醇,然后D-山梨醇氧化为D-艾杜糖醇。

起始原料:葡萄糖,硼氢化钠,盐酸,氢氧化钠,氯。

反应:D-葡萄糖溶解在水中,用硼氢化钠处理,使其还原为D-山梨醇;得到的D-山梨醇然后与氯和盐酸氧化形成D-Idose;然后用氢氧化钠处理D- ididose形成D-艾杜糖醇


科研应用:

D-艾杜糖醇因其潜在的健康益处而被广泛研究。它已被证明对血糖水平有积极影响,并已被证明可以降低某些疾病的风险,如2型糖尿病和心血管疾病。此外,它还被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌的特性。人们还研究了它在治疗阿尔茨海默病和其他神经系统疾病方面的潜在作用。


作用机制:

D-艾杜糖醇的确切作用机制尚未完全了解。然而,人们相信它的作用是通过抑制体内碳水化合物的分解,从而有助于降低血糖水平。此外,它被认为是一种抗氧化剂,有助于减少炎症和氧化应激。


生化和生理效应:

D-艾杜糖醇已被证明具有多种生物化学和生理作用。它已经被证明可以减少胃肠道对葡萄糖的吸收,这有助于降低血糖水平。此外,它已被证明可以减少自由基的产生,而自由基会损害细胞并导致某些疾病的发展。它还被证明可以减少炎症和氧化应激,这有助于预防某些疾病。


实验室实验的优势与局限性:

D-艾杜糖醇用于实验室实验有几个优点。它相对便宜,易于合成,并因其潜在的健康益处而被广泛研究。然而,在实验室实验中使用d -二醇存在一些局限性。它在溶液中不稳定,很容易被酶分解。此外,要精确地测量少量也很困难。


未来方向:

D-艾杜糖醇在研究和临床应用方面的潜力仍在探索中。未来的研究可能会集中在它在预防和治疗某些疾病方面的潜在作用,比如2型糖尿病、心血管疾病和阿尔茨海默病。此外,进一步的研究可以探索其在食品和膳食补充剂开发中的潜在用途。最后,进一步研究其作用机制和生化生理效应。


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