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Cat. Number

HHYD102

Chemical Name

DiD perchlorate，外泌体染料

CAS Number

127274-91-3

Mol. Formula

C₆₁H₉₉N₂.ClO₄

Mol. Weight

959.90

Qty 1

5mg

References

DiD是一种亲脂性荧光探针。它被迅速纳入磷脂细胞膜，并已用于标记牛主动脉内皮细胞和大鼠海马切片的质膜和内吞细胞器。DiD也被用于流式细胞术评估前列腺癌细胞系的增殖，其中高表达DiD的细胞群与低增殖相关。DiD不具有细胞毒性，在体内皮下植入PC3细胞三周后可检测到。它显示的吸收/发射最大值分别为650/670 nm。DiD广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。

订购信息:

产品名称	英文名称	规格
DiD	DiD perchlorate	5mg

产品信息：

CAS RN	127274-91-3
Product Name	DiD
Molecular Formula	C61H99ClN2O4
Molecular Weight	959.9 g/mol
IUPAC Name	2-[5-(3,3-dimethyl-1-octadecylindol-1-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]-3,3-dimethyl-1-octadecylindole;perchlorate
InChI	InChI=1S/C61H99N2.ClHO4/c1-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-44-52-62-56-48-42-40-46-54(56)60(3,4)58(62)50-38-37-39-51-59-61(5,6)55-47-41-43-49-57(55)63(59)53-45-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-2;2-1(3,4)5/h37-43,46-51H,7-36,44-45,52-53H2,1-6H3;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1
InChI Key	ZQSBJPAQPRVNHU-UHFFFAOYSA-M
Isomeric SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCCCN\1C2=CC=CC=C2C(/C1=C/C=C/C=C/C3=[N+](C4=CC=CC=C4C3(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCCCN1C2=CC=CC=C2C(C1=CC=CC=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4C3(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O
Canonical SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCCCN1C2=CC=CC=C2C(C1=CC=CC=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4C3(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O
Appearance	Solid powder
Purity	>98% (or refer to the Certificate of Analysis)
Shelf Life	>2 years if stored properly
Solubility	Soluble in DMSO
Storage	Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
Synonyms	DiD perchlorate

体外研究：

制备 Di 染色溶液
1.1 制备 DMF、DMSO 或乙醇储备溶液：储备溶液应在 1-5 mM 的二甲基甲酰胺 (DMF) 、二甲基亚砜 (DMSO 或乙醇 DMSO 中制备。DMF 比乙醇更适合作为 Di 的溶剂。储备溶液应及时使用。任何未使用的溶液可作分装储存在 -20℃。避免反复冻融，溶液可储存 6 个月。
1.2 制备工作溶液：将储备溶液稀释到合适的缓冲液中，如无血清培养基、HBS 或 PBS，以制备 1-5 μM工作溶液，现配现用。
注：应根据经验确定不同实验条件下工作溶液的最终浓度。
2. 悬浮细胞
2.1 悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL
2.2 加入 1 mL Di 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
2.3 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 贴壁细胞
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。

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