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Cat. Number

HB01370

Chemical Name

HB01370 甲基-а-D-吡喃半乳糖苷 (MADG) Methyl alpha-D-glucopyranoside

CAS Number

97-30-3

Mol. Formula

C₇H₁₄O₆

Mol. Weight

194.18

Synonym

α-甲基葡萄糖甙
Methyl α-D-glucoside

References

甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)是一种糖衍生物，因其在科学研究中的各种应用而受到广泛的研究。它是一种小分子，已被用于各种实验室实验，并已发现具有几种生化和生理作用。MADG已被广泛应用于生物化学、药理学和细胞生物学等领域。

订购信息:

品名	规格()	包装	单价	Stock1
甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)	98%	25g	117.00	Yes
甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)	98%	100g	198.00	Yes
甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)	98%	500g	695.00

产品信息：

CAS RN	97-30-3
Product Name	甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG) Methyl alpha-D-glucopyranoside
Molecular Formula	C₇H₁₄O₆
Molecular Weight	194.18 g/mol
IUPAC Name	(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
InChI	InChI=1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4-,5+,6-,7+/m1/s1
InChI Key	HOVAGTYPODGVJG-ZFYZTMLRSA-N
Isomeric SMILES	CO[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O
SMILES	COC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O
Canonical SMILES	COC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O
Melting Point	168.0 °C
Other CAS RN	97-30-3
Physical Description	DryPowde
Synonyms	1-O-methylglucose；alpha-methyl-D-glucopyranoside；alpha-methyl-D-glucoside； alpha-methylglucose；alpha-methylglucoside；alphaMG；beta-methyl-D-glucoside； beta-methylglucoside；D-glucoside, methyl；methyl alpha-D-glucopyranoside； methyl alpha-D-glucoside；methyl beta-D-glucopyranoside；methyl D-glucopyranoside；methyl D-glucoside；methyl glucose；methyl-alpha-D-glucoside； methyl-alpha-glucopyranoside；methyl-D-glucoside；methylglucoside； methylglucoside, (alpha-D)-isomer；methylglucoside, (beta-D)-isomer； methylglucoside, 13C-labeled；methylglucoside, 13C-labeled, (beta-D)-isomer； methylglucoside, 2H-labeled, (beta-D)-isomer；methylglucoside, 5-(17)O-labeled； methylglucoside, 6-(13)C-labeled；methylglucoside, 6-(17)O-labeled, (alpha-L)-isome；

合成方法：

甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)通过Fischer糖苷化反应合成，该反应涉及糖基供体与合适的亲电受体的反应。Fischer糖苷化反应是合成甲基α-D -葡萄糖苷和其他糖苷的一种广泛使用的方法。该反应包括在供体和受体之间形成糖苷键，随后糖苷键水解形成所需的产物。

科研应用：

甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)已被广泛应用于各种科学研究，包括生物化学、药理学和细胞生物学领域。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)已被用于酶催化反应、蛋白质-配体相互作用和细胞信号通路的研究。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也被用于碳水化合物代谢、脂质代谢和药物代谢的研究。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)已被用于研究蛋白质和核酸的结构和功能，以及研究膜的结构和功能。

作用机制：

甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)的作用机制尚不完全清楚，但据信与它与其他分子形成糖苷键的能力有关。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)被认为与蛋白质和其他分子相互作用形成糖苷键，然后可以将其水解形成所需的产物。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也被认为与脂质和碳水化合物相互作用形成糖苷键，然后可以水解形成所需的产物。

生化和生理效应：

已发现甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)具有多种生化和生理作用。已发现甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)对某些酶的活性有抑制作用，如蛋白酶和糖苷酶。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也被发现对某些细胞受体的活性有抑制作用，如g蛋白偶联受体和酪氨酸激酶。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也被发现对某些转运蛋白的活性有抑制作用，如钠依赖性转运蛋白和钙依赖性转运蛋白。

实验室实验的优势与局限性：

甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)在实验室实验中有几个优点。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)是一种相对较小的分子，这使得它易于处理和储存。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也是一种相对稳定的分子，这使得它适用于各种实验室实验。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也是一种相对便宜的分子，这使其成为实验室实验的成本效益选择。然而，甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)在实验室实验中的使用也有一些局限性。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)是一种相对较小的分子，这意味着它可能不适合某些类型的实验，例如涉及大分子的实验。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也是一种相对不稳定的分子，这可能使其不适合某些类型的实验。甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)也是一种相对昂贵的分子，这可能使其不适合某些类型的实验。

未来方向：

甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)在未来有几个潜在的研究方向。一个潜在的方向是开发合成甲基-D-葡萄糖苷的新方法。此外，还可以开展研究，探索甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)作为药物递送系统的潜力。此外，还可以进一步研究甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)作为治疗药物的潜力。最后，研究可以探索甲基-а-D-吡喃半乳糖苷(MADG)作为研究蛋白质和核酸结构和功能的工具的潜力。

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