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Cat. Number

HB168359

Chemical Name

WIN 55212-2甲磺酸盐 WIN 55,212-2 mesylate

CAS Number

131543-23-2

Mol. Formula

C₂₇H₂₆N₂O₃.CH₃SO₃H

Mol. Weight

522.61

Synonym

(R)-(+)-[2,3-Dihydro-5-methyl-3-(4- morpholinylmethyl)pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin -6-yl]-1-naphthalenylmethanone mesylate

Solubility

Soluble to 30 mM in ethanol and to 100 mM in DMSO and to 20 mM in Tocrisolve (Cat.No.1684)

Storage condition

Store at +4°C

References

WIN 55212-2甲磺酸盐(也称为WIN 55212-2或简称WIN)是一种有效的合成大麻素受体激动剂，对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki 值分别为 62.3 和 3.3 nM。它是植物大麻素Δ9-tetrahydrocannabinol (THC)的衍生物，已被用于研究大麻素对身体的影响。人们一直在研究它的潜在治疗应用，包括治疗疼痛、炎症、焦虑和药物成瘾。

订购信息:

WIN 55212-2甲磺酸盐	5 mg	￥810	现货
WIN 55212-2甲磺酸盐	10 mg	￥1350	现货
WIN 55212-2甲磺酸盐	25 mg	￥2400	现货

产品信息：

CAS RN	131543-23-2
Product Name	WIN 55212-2 mesylate
Molecular Formula	C28H30N2O6S
Molecular Weight	522.6 g/mol
IUPAC Name	methanesulfonic acid;[(11R)-2-methyl-11-(morpholin-4-ylmethyl)-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
InChI	InChI=1S/C27H26N2O3.CH4O3S/c1-18-25(27(30)22-9-4-7-19-6-2-3-8-21(19)22)23-10-5-11-24-26(23)29(18)20(17-32-24)16-28-12-14-31-15-13-28;1-5(2,3)4/h2-11,20H,12-17H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t20-;/m1./s1
InChI Key	FSGCSTPOPBJYSX-VEIFNGETSA-N
Isomeric SMILES	CC1=C(C2=C3N1[C@@H](COC3=CC=C2)CN4CCOCC4)C(=O)C5=CC=CC6=CC=CC=C65.CS(=O)(=O)O
SMILES	CC1=C(C2=C3N1C(COC3=CC=C2)CN4CCOCC4)C(=O)C5=CC=CC6=CC=CC=C65.CS(=O)(=O)O
Canonical SMILES	CC1=C(C2=C3N1C(COC3=CC=C2)CN4CCOCC4)C(=O)C5=CC=CC6=CC=CC=C65.CS(=O)(=O)O
Appearance	White to off-white crystalline powder
Other CAS RN	131543-23-2
Purity	>98% (or refer to the Certificate of Analysis)
Shelf Life	>2 years if stored properly
Solubility	Soluble in DMSO
Storage	Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
Synonyms	WIN 55212-2; WIN55212-2; WIN-55212-2; WIN 552122; WIN552122; WIN-552122; WIN 55,212-2 mesylate

合成方法：

WIN 55212-2甲磺酸盐是由Δ9-tetrahydrocannabinol (THC)合成的，是被称为合成大麻素的化合物组的成员。WIN 55212-2甲磺酸盐的合成是由四氢大麻酚与硫酸酯化催化剂和碱反应而成。该反应在二甲亚砜(DMSO)或二甲基甲酰胺(DMF)等溶剂中进行。所得产物是可溶于有机溶剂的白色结晶固体。

科研应用：

WIN 55212-2甲磺酸盐已被广泛用于科学研究大麻素对人体的影响。人们一直在研究它的潜在治疗应用，包括治疗疼痛、炎症、焦虑和药物成瘾。

作用机制：

WIN 55212-2甲磺酸盐作用于大麻素受体CB1和CB2。它与位于大脑和周围神经系统的CB1和CB2受体结合。当WIN 55212-2甲磺酸盐与CB1和CB2受体结合时，它激活内源性大麻素系统，该系统负责调节多种生理过程，包括疼痛、炎症和焦虑。

生化和生理效应：

甲磺酸WIN 55212-2已被证明具有多种生化和生理作用。它已经被证明可以激活内源性大麻素系统，而内源性大麻素系统负责调节疼痛、炎症和焦虑。它还被证明可以调节神经递质的释放，如多巴胺和血清素，这些神经递质参与调节情绪和行为。

体内研究：

已经进行了体内研究，以研究WIN 55212-2甲磺酸盐的药理作用。这些研究表明，WIN 55212-2甲磺酸在动物模型中具有镇痛、抗炎和抗焦虑作用。在药物成瘾的动物模型中，它也被证明具有神经保护和抗成瘾作用。

体外研究：

体外实验研究了WIN 55212-2甲磺酸盐的药理作用。这些研究表明，WIN 55212-2甲磺酸在细胞培养中具有镇痛、抗炎和抗焦虑作用。在药物成瘾的细胞培养中，它也被证明具有神经保护和抗成瘾作用。

生物活性：

在体内和体外研究中，WIN 55212-2甲磺酸已被证明具有镇痛、抗炎和抗焦虑作用。在药物成瘾的动物模型中，它也被证明具有神经保护和抗成瘾作用。

实验室实验的优点和局限性：

在实验室实验中使用win55212-2甲磺酸盐有几个优点和局限性。使用WIN 55212-2甲磺酸盐的主要优点是它是一种有效的合成大麻素受体激动剂，已经在体内和体外研究中广泛研究。主要的限制是它是一种合成化合物，因此可能无法准确地模仿天然存在的大麻素的作用。

药效学：

win55212-2甲磺酸的药效学尚不完全清楚。它被认为作用于CB1和CB2受体，这两个受体位于大脑和周围神经系统。当WIN 55212-2甲磺酸盐与CB1和CB2受体结合时，它激活内源性大麻素系统，该系统负责调节多种生理过程，包括疼痛、炎症和焦虑。

未来方向：

win55212-2甲磺酸盐的潜在治疗应用仍在探索中。未来的研究应关注WIN 55212-2甲磺酸盐的潜在治疗应用，如治疗疼痛、炎症、焦虑和药物成瘾。进一步研究WIN 55212-2甲磺酸盐的药代动力学和药效学，以更好地了解其在体内的作用机制。进一步研究WIN 55212-2甲磺酸盐的潜在不良反应，开发更安全有效的制剂。最后，进一步的研究应侧重于WIN 55212-2甲磺酸盐与其他大麻素和其他药物的潜在协同作用。

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