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Cat. Number
P081308
Chemical Name
奥浦迈培养基P081308 OPM-CHO CD08 Medium细胞培养,用于生物制药研发及生产
Qty 1
1000ml
Appearance
Storage condition
2~8℃冷藏,干燥避光保存
References

OPM-CHO CD08 是化学成分确定(Chemically-defined)的细胞培养基,不含水解物,不含生长因子及任 何动物来源的成分,专为中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的生长和悬浮培养中的转染而开发。配制的培养基不含次黄 嘌呤和胸腺嘧啶,可用于二氢叶酸还原酶(DHFR)扩增系统;不含 L-谷氨酰胺,可用于谷氨酰胺合成酶系统; 不含酚红,可最大程度地减少酚红的类似雌激素的作用。该培养基与其配套的补料 OPM-CHO ProFeed 联用可提 高蛋白质产量。

应用范围 

OPM-CHO CD08 可应用于高密度悬浮细胞扩增以及流加培养。该培养基适用于科研和基于细胞培养的大规模生物 制品的生产,但不可直接用于人体或作为药物使用。

储存运输方法

储存:2~8℃冷藏,干燥避光保存 

运输:常温(液体)、冷藏(干粉)

有效期 

OPM-CHO CD08 Medium 液体:12 个月 

OPM-CHO CD08 DPM 干粉:24 个月

液体培养基配制方法 

  1. 取洁净的配制容器,建议一次性配制体积不低于 1L;

  2. 加入最终配制体积 90%的超纯水或注射用水,水温控制在 25~35°C;

  3. 称量 16.05 g/L 干粉培养基,缓慢加入水中搅拌 10 分钟;

  4. 称量 2.22 g/L 碳酸氢钠,加入水中搅拌;

  5. 缓慢加入 5N NaOH 调节 pH 到 8.3~8.5,搅拌 30 分钟,此时应完全溶解;

  6. 缓慢加入 5N HCl 将 pH 调回至 7.0;

  7. 定容到最终配液体积,继续搅拌 5 分钟,测 pH,用 5N NaOH 或 5N HCl 将 pH 调回至 7.0;

  8. 取样测渗透压,加入 NaCl 调节渗透压至 285±10mOsm/kg(渗透压计算公式:NaCl 添加量(g)=配液体积 (L)*(285-检测值)/31.5);

  9. 继续搅拌 10 分钟,无菌过滤到合适容器,2~8℃避光保存。


培养条件 

温度 37℃,湿度 80%,5~8% CO2 

摇床设置:转速 110~150 rpm(振幅 50 mm)

细胞复苏 

使用前将原始培养基和 OPM-CHO CD08 培养基预热至 37℃,补充 6mM L-谷氨酰胺。根据原始培养基方法回收细胞。

细胞传代 

  1. 使用前将原始培养基和 OPM-CHO CD08 培养基预热至 37℃,并补充 6mM L-谷氨酰胺。

  2. 每 2~3 天进行细胞传代,以保持细胞处于对数生长期的早期。

  3. 接种的活细胞密度为(0.3~0.6)×10 6 cells/ml。

  4. 当细胞密度达到(3~4)×10 6 cells/ml,细胞活力大于 95%(2~4 天)时,再次传代培养细胞。注意:保持种子 细胞处于对数生长期是非常关键的,不同类型的 CHO 细胞可能具有不同的对数生长期范围。

  5. 重复上述步骤以保种或扩增细胞以进行转染和表达。

细胞驯化 

在开始驯化程序之前,确保细胞活力≥95%并且生长速度处于对数中期。在 37℃,8%CO2 的培养箱中,以 125 rpm±5%转速孵育细胞。

直接接种法 

  1. 对于可以直接接种的细胞,可以从无血清培养基中直接接种到 OPM-CHO CD08 培养基中,接种密度参考传 代步骤,并需要依据具体情况而定。

  2. 继续传代细胞,直到细胞稳定生长。

  3. 传代几代之后,细胞密度达到 2×10 6 cells/ml、细胞活性≥85%时在 3~4 天内接种。此时,可以认为细胞已被驯化成功。

梯度驯化法 

如果使用直接驯化方法效果一般,请使用梯度驯化方法。使用前将原始培养基和 OPM-CHO CD08 培养基预热至 37℃,并补充 6mM L-谷氨酰胺。

以下是一些要点: 

  1. 选择较低代的细胞,并确保细胞处于对数生长阶段。

  2. 使用原始培养基复苏细胞,并继续使用原始培养基传代 2-3 代,以实现稳定的细胞生长。

  3. 当细胞密度达到(3~4)×10 6 cells/ml 时,将细胞按 0.6×10 6 cells/ml 的密度接种到含有 1/3 体积的 OPM- CHO CD08 和 2/3 体积的原始培养基的培养基。

  4. 当细胞密度达到(3~4)×10 6 cells/ml 且细胞活力大于 95%(3~4 天)时,将细胞以 0.5×10 6 cells/ml 接种 到含有 OPM-CHO CD08(2/3 体积)和原始培养基的(1/3 体积)的培养基。

  5. 当细胞密度达到 3×10 6 cells/ml 且细胞活力大于 95%(3-4 天)时,将细胞接种(0.4×10 6 cells/ml)到 100%OPM-CHO CD08 培养基中。

  6. 将细胞以 0.3×10 6 cells/ml 的密度接种在 OPM-CHO CD08 培养基中,并继续传代 2~3 代以实现稳定的细 胞生长。 注意:保持种子细胞处于对数生长期是非常关键的,不同类型的 CHO 细胞可能具有不同的对数生长期范围。

推荐的转染条件 

转染条件应根据具体情况进行优化,并可能需要通过 DOE 方法确定。以下转染条件仅供参考。 

推荐的表达和补料策略 转染 16-20h 后,将培养箱温度从 37℃调节至 32℃。 添加补料 OPM-CHO ProFeed 可提高蛋白质产量。 

推荐的补料策略如下: 

  1. 转染后细胞复苏良好(存活率大于 90%)时,分别在转染后的 D1/D3/D5 添加 OPM-CHO ProFeed 补料, 补料量为初始培养体积的 7.5%。当葡萄糖≤3g/L 时,按 6g/L 的终浓度添加葡萄糖浓缩液。

  2. 转染后细胞复苏不佳时(转染后细胞的倍增时间明显延长,或在第 1 天的存活率低于 90%),观察并根据 细胞复苏确定进料起点。

  3. 在分泌表达中,活率≤60%时收获细胞。在细胞内表达系统和膜蛋白表达系统中,当活率≤85%时收获细胞。

订购信息 

基础培养基  

产品产品号类型规格 
OPM-CHO CD08 MediumP081308-001液体1000ml
OPM-CHO CD08 DPMP091308-010干粉10L
OPM-CHO CD08 DPMP091308-050 干粉50L

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