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Cat. Number

HHY1366

Chemical Name

右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole/Dexlansoprazole

CAS Number

138530-94-6

Category

Chiral Reagents, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals, Sulfur & Selenium Compounds

Mol. Formula

C16H14F3N3O2S

Mol. Weight

369.36

Qty 1

100mg

Qty 2

500mg

Appearance

Brown Solid

Application Notes

The R-enantiomer of Lansoprazole; a gastric proton pump inhibitor. An antiulcerative.

Synonym

2-[(R)-[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-�1H-benzimidazole�; Dexlansoprazole; R-(+)-Lansoprazole; T 168390; TAK 390;

Melting Pt.

66-68?C

Solubility

Chloroform, Methanol

Storage condition

Refrigerator

References

右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole (DLZ)是一种质子泵抑制剂(PPI)，用于减少胃酸的产生。它是新一代的PPI，比旧的PPI药物具有更强的效力和更长的作用时间。DLZ用于治疗胃食管反流病(GERD)，糜烂性食管炎和其他酸相关疾病。DLZ也用于预防服用非甾体抗炎药(NSAIDs)患者的胃溃疡。右旋兰索拉唑 (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

订购信息:

产品名称	英文名称	规格
右旋兰索拉唑	(R)-Lansoprazole	100mg
右旋兰索拉唑	(R)-Lansoprazole	500mg

产品信息：

CAS RN	138530-94-6
Product Name	右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole
Molecular Formula	C16H14F3N3O2S
Molecular Weight	369.4 g/mol
IUPAC Name	2-[(R)-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
InChI	InChI=1S/C16H14F3N3O2S/c1-10-13(20-7-6-14(10)24-9-16(17,18)19)8-25(23)15-21-11-4-2-3-5-12(11)22-15/h2-7H,8-9H2,1H3,(H,21,22)/t25-/m1/s1
InChI Key	MJIHNNLFOKEZEW-RUZDIDTESA-N
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CN=C1C[S@@](=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
SMILES	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
Canonical SMILES	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
Appearance	Solid powder
Melting Point	Decomposes at 140ºC
Shelf Life	>2 years if stored properly
Solubility	0.21mg/mL at pH7.0
Storage	Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
Synonyms	2-((R)-((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole dexilant;dexlansoprazole;Dexlansoprazole Sesquihydrate;Lansoprazole, R Isomer;Lansoprazole, R-Isomer;R Lansoprazole;R-Isomer Lansoprazole;R-Lansoprazole; T 168390;T-168390;T168390;TAK 390;TAK 390MR;TAK-390;TAK-390MR;TAK390;TAK390MR

合成方法：

右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole的合成方法是一个多步骤的过程。第一步是原料兰索拉唑的制备，兰索拉唑由2-氯-5-甲氧基苯磺酰胺与2-氨基-5-氯吡啶反应合成。在此反应之后，向兰索拉唑中加入甲基二甲基磺，形成中间体右兰索拉唑。然后通过一系列的反应将中间体转化为右兰索拉唑，包括盐酸的加入和随后的碱的加入。

作用机制：

右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole通过抑制胃中负责产生胃酸的质子泵的作用起作用。通过阻断质子泵，右兰索拉唑减少了胃中产生的酸的量，从而减少了胃逆流和其他酸相关疾病的症状。

生化和生理效应：

右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole已被发现可以减少胃酸的产生，减轻炎症，促进食管细胞的愈合。此外，已发现右兰索拉唑可减少胃酸分泌并减小胃溃疡大小。

体内研究：

右旋兰索拉唑已在许多动物模型中进行了研究，以评估其治疗胃食管反流病和其他酸相关疾病的疗效。在一项研究中，右旋兰索拉唑被用于患有GERD的大鼠，并与另一种PPI兰索拉唑进行比较。研究结果表明，右旋兰索拉唑在减轻胃食管反流症状方面比兰索拉唑更有效。此外，研究发现右旋兰索拉唑在减少胃酸分泌和减小胃溃疡大小方面更有效。

体外研究：

体外研究也进行了评估右旋兰索拉唑治疗胃逆流和其他酸相关疾病的疗效的体外研究。在一项研究中，右旋兰索拉唑在培养的人食管细胞上进行了测试，并与兰索拉唑进行了比较。研究结果表明，右旋兰索拉唑在减少胃酸分泌和减小胃溃疡大小方面比兰索拉唑更有效。此外，研究发现右旋兰索拉唑在减轻炎症和促进食管细胞愈合方面更有效。

生物活性：

右旋兰索拉唑已被发现对治疗胃食管反流病和其他酸相关疾病有效。右旋兰索拉唑也被证明可以减少炎症并促进食管细胞的愈合。此外，已发现右旋兰索拉唑对减少胃酸分泌和减小胃溃疡大小有效。

实验室实验的优势与局限性：

在实验室实验中使用右旋兰索拉唑的优点是其效力高，作用时间长。此外，右旋兰索拉唑已被发现对治疗胃逆流和其他酸相关疾病有效。然而，在实验室实验中使用右旋兰索拉唑受到其潜在药物相互作用和需要仔细监测服用右旋兰索拉唑的患者的限制。

药效学：

右旋兰索拉唑是一种PPI，通过抑制胃中负责产生胃酸的质子泵的作用起作用。通过阻断质子泵，右旋兰索拉唑减少了胃中产生的酸的量，从而减少了胃逆流和其他酸相关疾病的症状。

未来方向：

右旋兰索拉唑未来的研究方向包括进一步研究其治疗胃逆流和其他酸相关疾病的疗效。此外，还需进一步研究右旋兰索拉唑的作用机制及其减轻炎症、促进食管细胞愈合的能力。此外，应进一步研究右旋兰索拉唑的潜在药物相互作用，以及对服用右旋兰索拉唑的患者进行仔细监测的必要性。最后，为了更好地了解右旋兰索拉唑对人体的作用，还需要对其药代动力学和药动力学进行进一步研究。

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