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RPA(重组酶聚合酶扩增)技术中,单重和多重扩增的主要区别在于检测目标数量、引物和探针设计、反应复杂性以及应用场景。以下是具体对比:


1. 检测目标数量

  • 单重RPA:针对单一目标序列进行扩增,使用一套引物和探针。

  • 多重RPA:同时扩增多个目标序列,需设计多套引物和探针,每套针对不同目标。


2. 引物和探针设计

  • 单重RPA:引物和探针设计相对简单,只需针对一个目标序列,且无需考虑交叉反应。

  • 多重RPA:引物和探针设计复杂,需确保多套引物和探针之间无交叉反应,且扩增效率相近。探针通常需要不同的荧光标记以区分目标。


3. 反应复杂性

  • 单重RPA:反应体系简单,优化容易,适合快速检测。

  • 多重RPA:反应体系复杂,需优化多个引物组和探针的浓度及反应条件,避免相互干扰,确保每个目标都能高效扩增。


4. 检测信号区分

  • 单重RPA:通常使用单一荧光信号或比色法检测,结果直观。

  • 多重RPA:需要使用多种荧光标记(如FAM、HEX、CY5等)或不同检测方法(如侧向流层析)来区分不同目标,结果分析更复杂。


5. 应用场景

  • 单重RPA:适用于单一病原体或基因的快速检测,如特定病毒、细菌或基因突变。

  • 多重RPA:适用于同时检测多种病原体或基因,适合复杂样本的快速筛查,如混合感染检测或多重基因分型。


6. 开发难度和成本

  • 单重RPA:开发难度低,成本较低,适合常规检测。

  • 多重RPA:开发难度高,需优化多组引物和探针,成本较高,但可提高检测效率。


总结

  • 单重RPA:简单、快速、成本低,适合单一目标检测。

  • 多重RPA:高效、可同时检测多目标,但设计和优化复杂,成本较高。

选择单重或多重RPA取决于具体需求。若需同时检测多个目标,多重RPA更具优势;若只需检测单一目标,单重RPA更为简便和经济。


多重RPA 试剂大包装(CDMO)

序号中文名称方法样本类型样本处理最低检测限(LOD)
呼吸道病原体类
1结核分枝杆菌复合群快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条舌中拭子核酸释放/直扩500copies/mL
2甲型流感流感病毒快速扩增试剂盒((含内参)实时荧光/试纸条口咽及鼻拭子核酸释放/直扩500copies/mL
3乙型流感流感病毒快速扩增试剂盒((含内参)实时荧光/试纸条口咽及鼻拭子核酸释放/直扩500copies/mL
4甲/乙型流感流感病毒快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口咽及鼻拭子核酸释放/直扩500copies/mL
5肺炎支原体快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口咽及鼻拭子核酸释放/直扩500copies/mL
6合胞病毒A/B快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口咽及鼻拭子核酸释放/直扩500copies/mL
性传播疾病类
7人类免疫缺陷病毒快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条全血核酸释放/直扩500copies/mL
8沙眼衣原体快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条阴道拭子核酸释放/直扩500copies/mL
9淋病奈瑟菌快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条阴道拭子核酸释放/直扩500copies/mL
10沙眼衣原体/淋病奈瑟菌联合快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条阴道拭子核酸释放/直扩500copies/mL
11人乳头瘤病毒15种高危型快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条阴道拭子核酸释放/直扩500copies/mL
动物诊断试剂

12

非洲猪瘟病毒快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口、鼻及眼角拭子核酸释放/直扩500copies/mL
13狂犬病毒快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口、鼻及眼角拭子、全血核酸释放/直扩500copies/mL
14布氏杆菌快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口、鼻及眼角拭子核酸释放/直扩500copies/mL
15犬瘟热病毒快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口、鼻及眼角拭子核酸释放/直扩500copies/mL
16犬细小病毒快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口、鼻及眼角拭子核酸释放/直扩500copies/mL
17犬腺病毒快速扩增试剂盒(含内参)实时荧光/试纸条口、鼻及眼角拭子核酸释放/直扩500copies/mL

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