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彩色微球用于检测试纸条与胶体金的比较及优势(提供微球)


彩色微球与胶体金都是常用于快速检测试纸条的标记,彩色微球相比胶体金,在多标记与多靶标检测、操作简便、信号稳定及成本较低等方面具有明显优势,而其较小的尺寸也有利于测试结果。这使其在快速现场检测与高通量筛选中有较好的应用前景。但其准确性可能略逊于胶体金,在某些要求高精度的检测中,仍需与其他方法联合使用。两种方法各有优势,实际应用需要根据研究目的与要求选择使用,也可以结合使用以互补达到更佳效果。


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颜色粒径表面基团固含量1mL
红色200nm  COOH4.0%320.00
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蓝色200nm  COOH4.0%320.00
蓝色300nm  COOH4.0%320.00
蓝色400nm  COOH4.0%320.00
红色200nmCHO4.0%555.00
红色400nmCHO4.0%555.00

可给工业客户赠送样品,提供10ml/100ml/1000ml规格,欢迎咨询。



彩色微球和胶体金在原理与应用上有以下几点不同

1. 固定化方式

彩色微球通过羧基官能团直接吸附在测试膜上,胶体金需要通过生物探针或抗体与膜上靶标的相互作用间接连接,固定化过程相对复杂。

2. 标记信号

彩色微球通过其自身的颜色或上标记的荧光提供信号,胶体金需要膜上金属离子与负离子的配位显色反应产生颜色,信号产生机制不同。

3. 多标记

不同颜色的彩色微球可以同时吸附不同的生物探针,实现多靶标同时检测,胶体金较难实现。

4. 尺寸及形态

彩色微球较胶体金小,一般1-5μm,较易进入毛细管与色谱层,但其球形结构可能影响部分反应,胶体金较大但不规则。

5. 稳定性

彩色微球本身及其上标记的稳定性较好,不易脱落溶解,胶体金及其配位显色比较不稳定,易受体系pH、离子强度影响。

6. 准确性

由于上述的种种原因,相比于胶体金,羧基微球用于检测试纸条的准确性可能略差。


彩色彩色微球相比胶体金具有以下主要优势

1. 多标记与多靶标检测

不同颜色的彩色微球可以同时吸附不同的生物探针,实现多靶标的同时检测,这大大提高了检测效率与通量。而胶体金较难实现多标记与多靶标检测。

2. 操作简便

彩色微球可以直接吸附在测试膜上,无需经过抗体或生物探针等中间体,操作过程简单方便。胶体金需要与靶标或靶标上的探针产生特异性反应并配位显色,操作相对复杂。

3. 信号稳定

彩色微球本身的颜色作为信号,较为稳定持久,而胶体金需要膜上金属离子与负离子的配位显色反应,信号产生过程较不稳定,易受 pH 和离子强度影响。

4. 成本较低

彩色微球相对胶体金而言,原料成本较低廉,这降低了检测试纸条的成本,有利于商品化应用。

5. 尺寸较小

相比胶体金,彩色微球的尺寸一般在1-5μm,较小的尺寸有利于毛细作用及在色谱层的运动,提高反应速度和灵敏度。


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