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CRISPR/Cas9微生物基因编辑服务
基础菌株产率低，产量达不到要求，怎么办？
菌株的基因组改造效率低和准确度不高，怎么办？
惠诚生物推出基于CRISPR/Cas9平台微生物基因组改造服务，用于微生物的基因敲除，基因敲入，基因回补和单核苷酸替换， 基因组上优化微生物基因的表达和调节，提高化学品、生物能源产品和重组蛋白的产量。CRISPR/Cas9技术的突破，细菌的基因组改造已经变得越来越高效和准确。
CRISPR/Cas9技术原理：
大肠杆菌CRISPR基因编辑案例展示。
CRISPR法基因编辑要素如下：
高效率的cas蛋白切割
精准的gRNA设计
标准的转化筛选流程
成功案例
大肠杆菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌，高地芽孢杆菌，解淀粉芽孢杆菌，不动杆菌，乳酸乳球菌，乳酸乳杆菌，金黄色葡萄球菌
服务详情
名称分类 | 操作说明 |
基因敲除（大肠，芽孢杆菌） | CRISPR技术 |
基因回补（大肠，芽孢杆菌） | CRISPR技术 |
基因敲入（大肠，芽孢杆菌） | CRISPR技术 |
基因敲除（革兰氏阴性菌，例如假单胞菌，克雷伯菌） | CRISPR技术 |
基因回补（革兰氏阴性菌，例如假单胞菌，克雷伯菌） | CRISPR技术 |
基因敲入（革兰氏阴性菌，例如单胞菌，克雷伯菌） | CRISPR技术 |
基因敲除（革兰氏阳性菌，例如金葡菌） | CRISPR技术 |
基因回补（革兰氏阳性菌，例如金葡菌） | CRISPR技术 |
基因敲入（革兰氏阳性菌，例如金葡菌） | CRISPR技术 |
基因组整合型细菌荧光菌株构建 | 分子克隆技术， CRISPR技术 |
大肠杆菌/芽孢杆菌，合成生物学，代谢途径重构菌株 | 分子克隆技术、CRISPR技术 |
备注: （1）菌株信息先填写信息单，便于难度评测。
（2）人畜致病性菌株基因编辑不接单。
（3）先实验后付款，不成功不付款。
客户需提供资料
菌株信息表
服务名称
需要敲除基因和敲除序列的信息或者敲入位点和替换序列的信息
交付内容
• 实验报告（试剂、仪器、实验过程、测序比对结果等）
• 测序文件
• 编辑过的菌株
备注：
1、不交付编辑所用的质粒。
2、通常大肠杆菌2-6周，其他菌株10-12周。但因物种和目的不同，周期有所不同，具体周期请咨询惠诚生物。
3、费用涵盖DNA提取，引物合成，转化，测序。
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